פארוואס קענען סערום טובז אויך זיין געניצט צו דעטעקט ד-דימער אינהאַלט?עס וועט זיין פיברין קלאַט פאָרמירונג אין די סערום רער, וועט עס נישט זיין דיגריידיד אין די-דימער?אויב עס טוט נישט דיגרייד, וואָס איז עס אַ באַטייטיק פאַרגרעסערן אין ד-דימער ווען בלוט קלאַץ זענען געשאפן אין די אַנטיקאָאַגולאַטיאָן רער רעכט צו נעבעך בלוט מוסטערונג פֿאַר קאָואַגיאַליישאַן טעסץ?
ערשטער פון אַלע, נעבעך בלוט זאַמלונג קענען פירן צו וואַסקיאַלער ענדאָושעליאַל שעדיקן, און די מעלדונג פון סובענדאָטהעליאַל געוועב פאַקטאָר און געוועב-טיפּ פּלאַזמינאָגען אַקטיוואַטאָר (טפּאַ) אין די בלוט.אויף די איין האַנט, געוועב פאַקטאָר אַקטאַווייץ די עקסאָגענאָוס קאָואַגיאַליישאַן פּאַטוויי צו דזשענערייט פיברין קלאַץ.דעם פּראָצעס איז זייער שנעל.נאָר קוק אין די פּראָטהראָמבין צייט (PT) צו וויסן, וואָס איז בכלל וועגן 10 סעקונדעס.אויף די אנדערע האַנט, נאָך פיברין איז געשאפן, עס אקטן ווי אַ קאָפאַקטאָר צו פאַרגרעסערן די טעטיקייט פון טפּאַ מיט 100 מאל, און נאָך טפּאַ איז אַטאַטשט צו די ייבערפלאַך פון פיברין, עס וועט ניט מער זיין ינכיבאַטיד דורך פּלאַזמינאָגען אַקטאַוויישאַן ינכיבאַטער-1 ( PAI-1).דעריבער, פּלאַזמינאָגען קענען זיין ראַפּאַדלי און קאַנטיניואַסלי קאָנווערטעד אין פּלאַזמין, און פיברין קענען זיין דיגריידיד, און אַ גרויס סומע פון פדפּ און ד-דימער קענען זיין געשאפן.דאָס איז די סיבה וואָס פאָרמירונג פון בלוט קלאַט אין וויטראָ און פיברין דערנידעריקונג פּראָדוקטן זענען באטייטיק געוואקסן רעכט צו נעבעך בלוט מוסטערונג.
דעריבער, וואָס די נאָרמאַל זאַמלונג פון סערום רער (אָן אַדאַטיווז אָדער מיט קאָאַגולאַנט) ספּעסאַמאַנז אויך געשאפן פיברין קלאַץ אין וויטראָ, אָבער האט נישט דיגרייד צו דזשענערייט אַ גרויס סומע פון פדפּ און ד-דימער?דאָס דעפּענדס אויף די סערום רער.וואָס געטראפן נאָך די ספּעסאַמאַן איז געזאמלט: ערשטער, עס איז קיין גרויס סומע פון טפּאַ אין די בלוט;צווייטנס, אפילו אויב אַ קליין סומע פון טפּאַ גייט אריין די בלוט, די פריי טפּאַ וועט זיין געבונדן דורך PAI-1 און פאַרלירן זייַן טעטיקייט אין וועגן 5 מינוט איידער עס אַטאַטשיז צו די פיברין.אין דעם צייַט, עס איז אָפט קיין פיברין פאָרמירונג אין די סערום רער אָן אַדאַטיווז אָדער מיט קאָאַגולאַנט.עס נעמט מער ווי צען מינוט פֿאַר בלוט אָן אַדאַטיווז צו קאָואַגיאַליישאַן געוויינטלעך, בשעת בלוט מיט קאָאַגולאַנט (יוזשאַוואַלי סיליציום פּודער) סטאַרץ ינעווייניק.עס אויך נעמט מער ווי 5 מינוט צו פאָרעם פיברין פון די בלוט קאָואַגיאַליישאַן פּאַטוויי.אין דערצו, די פיברינאָליטיק טעטיקייט אין צימער טעמפּעראַטור אין וויטראָ וועט אויך זיין אַפעקטאַד.
לאָמיר רעדן וועגן די טהראָמבאָעלאַסטאָגראַם ווידער צוזאמען דעם טעמע: איר קענען פֿאַרשטיין אַז די בלוט קלאַט אין די סערום רער איז נישט לייכט דיגריידיד, און איר קענען פֿאַרשטיין וואָס די טהראָמבאָעלאַסטאָגראַם פּרובירן (TEG) איז נישט שפּירעוודיק צו פאַרטראַכטנ היפּערפיברינאָליסיס - ביידע סיטואַטיאָנס עס איז ענלעך, פון קורס, די טעמפּעראַטור בעשאַס די TEG פּרובירן קענען זיין מיינטיינד בייַ 37 דיגריז.אויב TEG איז מער שפּירעוודיק צו פאַרטראַכטנ די פיברינאָליסיס סטאַטוס, איין וועג איז צו לייגן טפּאַ אין די אין וויטראָ TEG עקספּערימענט, אָבער עס זענען נאָך סטאַנדערדיזיישאַן פּראָבלעמס און עס איז קיין וניווערסאַל אַפּלאַקיישאַן;אין דערצו, עס קענען זיין געמאסטן בייַ די בעדסייד מיד נאָך מוסטערונג, אָבער די פאַקטיש ווירקונג איז אויך זייער לימיטעד.א טראדיציאנעלן און מער עפעקטיוו פּראָבע פֿאַר יוואַליוייטינג פיברינאָליטיק טעטיקייט איז די דיסאַלושאַן צייט פון עוגלאָבולין.די סיבה פֿאַר זייַן סענסיטיוויטי איז העכער ווי די פון TEG.אין די פּראָבע, די אַנטי-פּלאַסמין איז אַוועקגענומען דורך אַדזשאַסטינג די ף ווערט און סענטריפוגיישאַן, אָבער די פּראָבע קאַנסומז עס נעמט אַ לאַנג צייַט און איז לעפיערעך פּראָסט, און עס איז ראַרעלי דורכגעקאָכט אין לאַבאָראַטאָריעס.
ביזנעס קארטל
כינעזיש וועטשאַט
ענגליש WeChat