גאָר אָטאַמייטיד בלוט רהעאָלאָגי אַנאַליזער

אַנאַליזער הקדמה

SA-6900 אָטאַמייטיד בלוט רהעאָלאָגי אַנאַליזער אַדאַפּט שישקע / טעלער טיפּ מעזשערמאַנט מאָדע.דער פּראָדוקט ימפּאָוזאַז אַ קאַנטראָולד דרוק אויף די פליסיק צו זיין געמאסטן דורך אַ נידעריק ינערטיאַל טאָרק מאָטאָר.די פאָר שטיל איז מיינטיינד אין די הויפט שטעלע דורך אַ נידעריק קעגנשטעל מאַגנעטיק לעוויטאַטיאָן שייַכעס, וואָס טראַנספערס די ימפּאָוזד דרוק צו די פליסיק צו זיין געמאסטן און וועמענס מעסטן קאָפּ איז אַ שישקע-טעלער טיפּ.די גאנצע מענסוראַטיאָן איז אויטאָמאַטיש קאַנטראָולד דורך די קאָמפּיוטער.די שערן קורס קענען זיין שטעלן ראַנדאַמלי אין די קייט פון (1 ~ 200) s-1, און קענען שפּור צוויי-דימענשאַנאַל ויסבייג פֿאַר שערן קורס און וויסקאָסיטי אין פאַקטיש צייט.די מעסטן פּרינציפּ איז ציען אויף די Newton Viscidity Theorem.

טעכניש ספּעסיפיקאַטיאָן

פּריקאָשאַנז פֿאַר מוסטער זאַמלונג און צוגרייטונג

1. סעלעקציע און דאָוסאַדזש פון אַנטיקאָאַגולאַנט

1.1 סעלעקציע פון ​​אַנטיקאָאַגולאַנט: עס איז קעדייַיק צו קלייַבן העפּאַרין ווי אַן אַנטיקאָאַגולאַנט.אָקסאַלאַטע אָדער סאָדיום סיטראַטע קענען אָנמאַכן פייַן צעל שרינגקידזש אַפעקץ די אַגגרעגאַטיאָן און דיפאָרמאַביליטי פון רויט בלוט סעלז, ריזאַלטינג אין געוואקסן בלוט וויסקאָסיטי, אַזוי עס איז נישט פּאַסיק פֿאַר נוצן.

1.1.2 דאָוסאַדזש פון אַנטיקאָאַגולאַנט: העפּאַרין אַנטיקאָאַגולאַנט קאַנסאַנטריישאַן איז 10-20IU/mL בלוט, האַרט פאַסע אָדער הויך קאַנסאַנטריישאַן פליסיק פאַסע איז געניצט פֿאַר אַנטיקאָאַגולאַטיאָן אַגענט.אויב פליסיק אַנטיקאָאַגולאַנט איז געניצט גלייַך, די דיילושאַן ווירקונג אויף בלוט זאָל זיין קאַנסידערד.דער זעלביקער פּעקל פון טריאַלס זאָל

ניצן די זעלבע אַנטיקאָאַגולאַנט מיט דער זעלביקער פּעקל נומער.

1.3 פּראָדוקציע פון ​​אַנטיקאָאַגולאַנט רער: אויב פליסיק פאַסע אַנטיקאָאַגולאַנט איז געניצט, עס זאָל זיין געשטעלט אין אַ טרוקן גלאז רער אָדער גלאז פלאַש און דאַר אין אַ ויוון נאָך דריינג, די דריינג טעמפּעראַטור זאָל זיין קאַנטראָולד בייַ ניט מער ווי 56 °C.

באַמערקונג: די סומע פון ​​אַנטיקאָאַגולאַנט זאָל נישט זיין צו גרויס צו מינאַמייז די דיילושאַן ווירקונג אויף די בלוט;די סומע פון ​​אַנטיקאָאַגולאַנט זאָל נישט זיין צו קליין, אַנדערש עס וועט נישט דערגרייכן קיין אַנטיקאָאַגולאַנט ווירקונג.

2. מוסטער זאַמלונג

2.1 צייט: אין אַלגעמיין, בלוט זאָל זיין געזאמלט פרי אין דער מאָרגן אויף אַ ליידיק מאָגן און אין אַ שטיל שטאַט.

2.2 אָרט: ווען איר נעמען בלוט, נעמען אַ זיצן שטעלע און נעמען בלוט פון די ווענאָוס אַנטיריער עלנבויגן.

2.3 פאַרקירצן די ווענאָוס בלאָק צייט ווי פיל ווי מעגלעך בעשאַס בלוט זאַמלונג.נאָך די נאָדל איז פּירסט אין די בלוט שיף, מיד לוסאַן די מאַנזשעט צו זיין שטיל וועגן 5 סעקונדעס צו אָנהייבן בלוט זאַמלונג.

2.4 די בלוט זאַמלונג פּראָצעס זאָל נישט זיין צו שנעל, און די מעגלעך שעדיקן צו די רויט בלוט סעלז געפֿירט דורך די שירינג קראַפט זאָל זיין אַוווידיד.פֿאַר דעם, די לאַנסעט די ינער דיאַמעטער פון די שפּיץ איז בעסער (עס איז בעסער צו נוצן אַ נאָדל העכער 7 מאָס).עס איז נישט קעדייַיק צו ציען צו פיל קראַפט בעשאַס בלוט זאַמלונג, צו ויסמיידן אַבנאָרמאַל שירינג קראַפט ווען בלוט פלאָוז דורך די נאָדל.

2.2.5 מוסטער מיקסינג: נאָך די בלוט איז געזאמלט, ונסקרעוו די ינדזשעקשאַן נאָדל, און סלאָולי אַרייַנשפּריצן די בלוט אין די פּראָבע רער צוזאמען די וואַנט פון די פּראָבע רער, און דאַן האַלטן די מיטן פון די פּראָבע רער מיט דיין האַנט און רייַבן עס אָדער רוק עס אין אַ קייַלעכיק באַוועגונג אויף די טיש צו מאַכן די בלוט גאָר געמישט מיט די אַנטיקאָאַגולאַנט.

צו ויסמייַדן בלוט קלאַטינג, אָבער ויסמיידן שטאַרק שאַקינג צו ויסמיידן העמאָליסיס.

3.פּרעפּאַרעאַטיאָן פון פּלאַזמע

די פּלאַזמע צוגרייטונג אַדאַפּץ קליניש רוטין מעטהאָדס, סענטריפוגאַל קראַפט איז וועגן 2300 × ג פֿאַר 30 מינוט, און דער אויבערשטער פּלאַסט פון בלוט איז יקסטראַקטיד פּאַפּ פֿאַר די מעזשערמאַנט פון פּלאַזמע וויסקאָסיטי.

4. מוסטער פּלייסמאַנט

4.1 סטאָרידזש טעמפּעראַטור: ספּעסאַמאַנז קענען ניט זיין סטאָרד אונטער 0 °C.אונטער ייַז קאַלט טנאָים, עס וועט ווירקן די פיזיאַלאַדזשיקאַל שטאַט פון בלוט.

שטאַט און רהעאָלאָגיקאַל פּראָפּערטיעס.דעריבער, בלוט סאַמפּאַלז זענען בכלל סטאָרד אין צימער טעמפּעראַטור (15 ° C-25 ° C).

4.2 פּלייסמאַנט צייט: די ספּעסאַמאַן איז בכלל טעסטעד ין 4 שעה אין צימער טעמפּעראַטור, אָבער אויב די בלוט איז גענומען מיד, דאָס איז, אויב די פּראָבע איז דורכגעקאָכט, דער רעזולטאַט פון די פּראָבע איז נידעריק.דעריבער, עס איז צונעמען צו לאָזן די פּראָבע שטיין פֿאַר 20 מינוט נאָך גענומען די בלוט.

4.3 ספּעסאַמאַנז קענען ניט זיין פאַרפרוירן און סטאָרד אונטער 0 °C.ווען בלוט סאַמפּאַלז מוזן זיין סטאָרד פֿאַר אַ מער צייט אונטער ספּעציעל צושטאנדן, זיי זאָל זיין אנגעצייכנט שטעלן עס אין די פרידזשידער בייַ 4 ℃, און די סטאָרידזש צייט איז בכלל נישט מער ווי 12 שעה.קראָם ספּעסאַמאַנז אַדאַקוואַטלי איידער טעסטינג, שאָקלען געזונט, און די סטאָרידזש טנאָים זאָל זיין אנגעוויזן אין דער רעזולטאַט באַריכט.