SF-8050 використовує напругу 100-240 В змінного струму.SF-8050 можна використовувати для клінічного тестування та передопераційного скринінгу.Лікарні та медичні дослідники також можуть використовувати SF-8050.Який використовує коагуляцію та імунотурбідиметрію, хромогенний метод для перевірки згортання плазми.Прилад показує, що значенням вимірювання згортання є час згортання (у секундах).Якщо тестовий елемент відкалібровано за допомогою калібрувальної плазми, він також може відображати інші відповідні результати.
Продукт складається з рухомого блоку зонда для відбору проб, блоку очищення, блоку рухомого кювети, блоку нагріву та охолодження, блоку тестування, блоку відображення операцій, інтерфейсу RS232 (використовується для принтера та передачі дати на комп’ютер).
Технічний та досвідчений персонал та аналізатори високої якості та суворе управління якістю є гарантією виробництва SF-8050 та високої якості.Ми гарантуємо, що кожен інструмент пройшов сувору перевірку та перевірку.
SF-8050 відповідає національному стандарту Китаю, промисловому стандарту, корпоративному стандарту та стандарту IEC.
Метод тестування: | Метод згортання на основі в'язкості. |
Елемент тестування: | PT, APTT, TT, FIB, AT-Ⅲ, HEP, LMWH, PC, PS та фактори. |
Тестування позиції: | 4 |
Позиція перемішування: | 1 |
Позиція попереднього нагрівання | 16 |
Час попереднього нагріву | Екстрене тестування на будь-якому положенні. |
Зразок позиції | 0~999 сек. 4 окремі таймери з дисплеєм зворотного відліку та будильником |
Дисплей | LCD з регульованою яскравістю |
Принтер | Вбудований термопринтер підтримує миттєвий і пакетний друк |
Інтерфейс | RS232 |
Передача даних | Мережа HIS/LIS |
Джерело живлення | Змінний струм 100В~250В, 50/60Гц |
1. Метод коагуляції: використовує метод коагуляції магнітними кульками з подвійним магнітним контуром, який здійснюється на основі постійного збільшення виміряної в’язкості плазми.
Рух дна мірної чашки по вигнутій доріжці виявляє збільшення в’язкості плазми.Незалежні котушки з обох сторін детекторної чашки створюють протилежні електромагнітні поля, що рухаються рухом магнітних кульок.Коли плазма не піддається реакції коагуляції, в’язкість не змінюється, і магнітні кульки коливаються з постійною амплітудою.Коли відбувається реакція плазмозгортання.Утворюється фібрин, збільшується в'язкість плазми, а амплітуда магнітних кульок зменшується.Ця зміна амплітуди обчислюється за допомогою математичних алгоритмів, щоб отримати час затвердіння.
2. Метод хромогенного субстрату: штучно синтезований хромогенний субстрат, який містить активний сайт розщеплення певного ферменту та кольорову речовину, яка залишається після активації ферментом у досліджуваному зразку або інгібітор ферменту в реагенті, який взаємодіє з ферментом. в реактиві Фермент розщеплює хромогенний субстрат, хромогенна речовина дисоціює, змінюється колір досліджуваного зразка, а за зміною поглинання розраховується активність ферменту.
3. Імунотурбідиметричний метод: моноклональне антитіло до досліджуваної речовини наноситься на частинки латексу.Коли зразок містить антиген досліджуваної речовини, відбувається реакція антиген-антитіло.Моноклональне антитіло може викликати реакцію аглютинації, що призводить до відповідного збільшення каламутності.Обчисліть вміст досліджуваної речовини у відповідному зразку відповідно до зміни абсорбції