принцип роботи
1. Метод коагуляції: використовує метод коагуляції магнітними кульками з подвійним магнітним контуром, який здійснюється на основі постійного збільшення виміряної в’язкості плазми.
Рух дна мірної чашки по вигнутій доріжці виявляє збільшення в’язкості плазми.Незалежні котушки з обох сторін детекторної чашки створюють протилежні електромагнітні поля, що рухаються рухом магнітних кульок.Коли плазма не піддається реакції коагуляції, в’язкість не змінюється, і магнітні кульки коливаються з постійною амплітудою.Коли відбувається реакція плазмозгортання.Утворюється фібрин, збільшується в'язкість плазми, а амплітуда магнітних кульок зменшується.Ця зміна амплітуди обчислюється за допомогою математичних алгоритмів, щоб отримати час затвердіння.
2. Метод хромогенного субстрату: штучно синтезований хромогенний субстрат, який містить активний сайт розщеплення певного ферменту та кольорову речовину, яка залишається після активації ферментом у досліджуваному зразку або інгібітор ферменту в реагенті, який взаємодіє з ферментом. в реактиві Фермент розщеплює хромогенний субстрат, хромогенна речовина дисоціює, змінюється колір досліджуваного зразка, а за зміною поглинання розраховується активність ферменту.
3. Імунотурбідиметричний метод: моноклональне антитіло до досліджуваної речовини наноситься на частинки латексу.Коли зразок містить антиген досліджуваної речовини, відбувається реакція антиген-антитіло.Моноклональне антитіло може викликати реакцію аглютинації, що призводить до відповідного збільшення каламутності.Обчисліть вміст досліджуваної речовини у відповідному зразку відповідно до зміни абсорбції