SA-9800

Повністю автоматизований аналізатор реології крові

1. Розроблено для лабораторії великого рівня.
2. Подвійна методологія: метод конічної пластини, капілярний метод.
3. Подвійні планшети для зразків: аналіз цільної крові та плазми можна виконувати одночасно.
4. Біонічний маніпулятор: реверсивний модуль змішування, більш ретельне змішування.
5. Зчитування зовнішнього штрих-коду, підтримка LIS.
6. Неньютонівський стандартний маркер отримав національну сертифікацію Китаю.

Деталі продукту

особливості

1. Розроблено для лабораторії великого рівня.
2. Подвійна методологія: метод конічної пластини, капілярний метод.
3. Подвійні планшети для зразків: аналіз цільної крові та плазми можна виконувати одночасно.
4. Біонічний маніпулятор: реверсивний модуль змішування, більш ретельне змішування.
3. Зчитування зовнішнього штрих-коду, підтримка LIS.
4. Неньютонівський стандартний маркер отримав національну сертифікацію Китаю.
Повністю автоматизований аналізатор реології крові

Технічна специфікація

Принцип тесту	метод дослідження цільної крові: метод конусної пластинки;метод випробування плазми: метод конусної пластини, капілярний метод;
Режим роботи	подвійна голка, подвійний диск, подвійна методологія, подвійна система тестування може працювати паралельно одночасно
Спосіб отримання сигналу	Метод отримання сигналу конічної пластини використовує технологію поділу високоточних решіток;Метод отримання капілярного сигналу використовує технологію отримання диференціального рівня рідини з самовідстеженням;
Матеріал руху	титановий сплав
Час тестування	час аналізу цільної крові ≤30 секунд/зразок, час аналізу плазми ≤1 секунди/зразок;
Діапазон вимірювання в'язкості	(0～55) мПа.с
Діапазон напруги зсуву	(0～10000) мПа
Діапазон швидкості зсуву	(1～200) с-1
Сума зразка	цільна кров ≤800 мкл, плазма ≤200 мкл
Зразок позиції	подвійний 80 отворів або більше, повністю відкритий, взаємозамінний, підходить для будь-якої пробірки
Контроль приладів	використовуйте метод керування робочою станцією для реалізації функції керування приладом, RS-232, 485, інтерфейс USB необов’язковий
Контроль якості	У ньому є матеріали контролю якості неньютонівської рідини, зареєстровані Національним управлінням з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів, які можна застосувати до контролю якості неньютонівської рідини продуктів, що пропонуються, і можна простежити до національних стандартів неньютонівської рідини.
Функція масштабування	стандартний матеріал неньютонівської в'язкості рідини, вироблений виробником продукції, що бере участь у торгах, отримав сертифікат національного стандарту матеріалу
Форма звіту	відкрита, настроювана форма звіту, яку можна змінити на місці

А. Метод:
Конус-пластина: повний діапазон вимірювань, поточковий, швидкий, метод стаціонарного стану.
Капілярний: мікрокапілярний оперативний метод (датчик тиску).
3. Технологія збору сигналу: високоточна технологія поділу растру.
4. Режим роботи: одночасна робота з проколюючим зондом із подвійним ковпачком (з функцією датчика рівня рідини), подвійною пластиною для зразків, подвійними методологіями, три модулі тестування можуть працювати одночасно.
5. Функція проколювання ковпачка: модуль зонда для пробивання ковпачка зразка для закритої пробірки для зразка.

B. Робоче середовище:
1. Робоча напруга: 100~240 В змінного струму, 50~60 Гц.
2. Споживана потужність: 350 ВА.
3. Робоча температура: 10~30 °C.
4. Вологість: 30~75%.

C. Робочі параметри:
1. Точність: ньютонівська рідина <±1%.Неньютонівська рідина <±2%.
2. CV: Ньютонівська рідина ≤1%.Неньютонівська рідина ≤2%.
3. Пропускна здатність: ≤30 с/зразок (цільна кров).≤0,5 с/зразок (плазма).
4. Діапазон швидкості зсуву: (1~200) S-1.
5. Діапазон в'язкості: (0~60) мПа·с.
6. Діапазон зсуву: (0~12000) мПа.
7. Обсяг вибірки: 200~800