SA-6900

เครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ

1. ออกแบบมาสำหรับห้องปฏิบัติการระดับกลาง
2. วิธีการแบบคู่: วิธีแผ่นกรวยหมุน, วิธีฝอย
3. เครื่องหมายมาตรฐานที่ไม่ใช่นิวตันชนะการรับรองแห่งชาติของจีน
4. การควบคุม วัสดุสิ้นเปลือง และการใช้งานที่ไม่ใช่แบบนิวตันดั้งเดิมทำให้เกิดโซลูชันทั้งหมด


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

บทนำเครื่องวิเคราะห์

เครื่องวิเคราะห์รีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติ SA-6900 ใช้โหมดการวัดแบบกรวย/เพลทผลิตภัณฑ์จะควบคุมความเค้นบนของไหลที่จะวัดผ่านมอเตอร์แรงบิดเฉื่อยต่ำเพลาขับถูกรักษาให้อยู่ในตำแหน่งศูนย์กลางโดยแบริ่งแม่เหล็กลอยที่มีความต้านทานต่ำ ซึ่งจะถ่ายโอนความเค้นที่กำหนดไปยังของไหลที่จะวัดและมีหัววัดเป็นแบบแผ่นกรวยการวัดทั้งหมดจะถูกควบคุมโดยคอมพิวเตอร์โดยอัตโนมัติอัตราเฉือนสามารถตั้งค่าแบบสุ่มที่ช่วง (1~200) s-1 และสามารถติดตามเส้นโค้งสองมิติเพื่อดูอัตราเฉือนและความหนืดแบบเรียลไทม์หลักการวัดใช้ทฤษฎีบทความหนืดของนิวตัน

เครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ

ข้อกำหนดทางเทคนิค

แบบอย่าง SA-6900
หลักการ เลือดครบส่วน: วิธีการหมุน;
พลาสมา: วิธีการหมุน, วิธีเส้นเลือดฝอย
วิธี วิธีจานกรวย
วิธีเส้นเลือดฝอย
การรวบรวมสัญญาณ วิธีแผ่นกรวย:เทคโนโลยีการแบ่งแรสเตอร์ที่มีความแม่นยำสูงวิธีเส้นเลือดฝอย: เทคโนโลยีการจับส่วนต่างพร้อมฟังก์ชันติดตามอัตโนมัติของไหล
โหมดการทำงาน โพรบคู่ เพลตคู่ และวิธีการแบบคู่ทำงานพร้อมกัน
การทำงาน /
ความแม่นยำ ≤±1%
CV CV≤1%
เวลาทดสอบ เลือดครบ≤30 วินาที/T,
พลาสมา≤0.5วินาที/ที
อัตราแรงเฉือน (1~200)ส-1
ความหนืด (0~60)มิลลิปาสคาล
ความเครียดเฉือน (0-12000)มิลลิปาสคาล
ปริมาณการสุ่มตัวอย่าง เลือดครบส่วน: ปรับได้ 200-800ul, พลาสม่า≤200ul
กลไก โลหะผสมไทเทเนียม, แบริ่งอัญมณี
ตำแหน่งตัวอย่าง ตำแหน่งตัวอย่าง 90 ตำแหน่งพร้อมชั้นวางเดี่ยว
ช่องทดสอบ 2
ระบบของเหลว ปั๊มรีดท่อแบบบีบคู่,โพรบพร้อมเซ็นเซอร์ของเหลวและฟังก์ชันแยกพลาสมาอัตโนมัติ
อินเตอร์เฟซ RS-232/485/ยูเอสบี
อุณหภูมิ 37°C±0.1°C
ควบคุม แผนภูมิควบคุม LJ พร้อมบันทึก, แบบสอบถาม, ฟังก์ชั่นการพิมพ์;
การควบคุมของไหลแบบ Non-Newtonian ดั้งเดิมพร้อมการรับรอง SFDA
การสอบเทียบ ของเหลวของนิวตันสอบเทียบโดยของเหลวความหนืดหลักแห่งชาติ
ของไหลที่ไม่ใช่ของนิวตันชนะการรับรองเครื่องหมายมาตรฐานระดับชาติโดย AQSIQ ของจีน
รายงาน เปิด

 

ข้อควรระวังในการรวบรวมและเตรียมตัวอย่าง

1. การเลือกและปริมาณของสารกันเลือดแข็ง

1.1 การเลือกสารกันเลือดแข็ง: แนะนำให้เลือกเฮปารินเป็นสารกันเลือดแข็งออกซาเลตหรือโซเดียมซิเตรตสามารถทำให้เกิดได้ละเอียด การหดตัวของเซลล์ส่งผลต่อการรวมตัวและการเปลี่ยนรูปของเซลล์เม็ดเลือดแดงส่งผลให้มีความหนืดของเลือดเพิ่มขึ้นจึงไม่เหมาะสำหรับการใช้งาน

1.1.2 ปริมาณของสารกันเลือดแข็ง: ความเข้มข้นของสารกันเลือดแข็งของเฮปารินคือ 10-20IU/mL เลือด, เฟสของแข็งหรือเฟสของเหลวที่มีความเข้มข้นสูงใช้สำหรับสารต้านการแข็งตัวของเลือดหากใช้สารกันเลือดแข็งชนิดเหลวโดยตรง ควรคำนึงถึงผลการเจือจางต่อเลือดด้วยควรมีการทดลองชุดเดียวกัน

ใช้ยาต้านการแข็งตัวของเลือดเดียวกันกับหมายเลขชุดเดียวกัน

1.3 การผลิตหลอดต้านการแข็งตัวของเลือด หากใช้สารต้านการแข็งตัวของเลือดที่เป็นของเหลวควรใส่ในหลอดแก้วแห้งหรือขวดแก้วแล้วอบแห้งในเตาอบ หลังจากการอบแห้งควรควบคุมอุณหภูมิในการอบแห้งไม่เกิน 56°C

หมายเหตุ: ปริมาณของสารกันเลือดแข็งไม่ควรมากเกินไปเพื่อลดผลกระทบจากการเจือจางเลือดปริมาณของสารกันเลือดแข็งไม่ควรน้อยเกินไป มิฉะนั้นจะไม่มีผลต้านการแข็งตัวของเลือด

เครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ

2. การเก็บตัวอย่าง

2.1 เวลา: โดยทั่วไปควรเจาะเลือดในตอนเช้าขณะท้องว่างและอยู่ในสภาพที่เงียบสงบ

2.2 ตำแหน่ง: เมื่อเจาะเลือด ให้นั่งและเจาะเลือดจากข้อศอกด้านหน้าของหลอดเลือดดำ

2.3 ลดระยะเวลาการอุดตันของหลอดเลือดดำให้มากที่สุดในระหว่างการเจาะเลือดหลังจากแทงเข็มเข้าไปในหลอดเลือดแล้วให้คลายผ้าพันแขนทันทีเพื่อให้สงบลง ประมาณ 5 วินาทีเพื่อเริ่มการเจาะเลือด

2.4 กระบวนการเจาะเลือดไม่ควรเร็วเกินไป และควรหลีกเลี่ยงความเสียหายที่อาจเกิดขึ้นกับเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เกิดจากแรงเฉือนด้วยเหตุนี้มีดหมอที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางด้านในของส่วนปลายจะดีกว่า (ควรใช้เข็มที่สูงกว่า 7 เกจ)ไม่แนะนำให้ออกแรงมากเกินไปในระหว่างการเจาะเลือด เพื่อหลีกเลี่ยงแรงเฉือนที่ผิดปกติเมื่อเลือดไหลผ่านเข็ม

2.2.5 การผสมตัวอย่าง : หลังจากเก็บเลือดแล้ว ให้คลายเกลียวเข็มฉีด และค่อยๆ ฉีดเลือดเข้าไปในหลอดทดลองตามแนวผนังหลอดทดลอง แล้วใช้มือจับตรงกลางหลอดทดลองแล้วถูหรือ เลื่อนเป็นวงกลมบนโต๊ะเพื่อให้เลือดผสมกับสารกันเลือดแข็งอย่างสมบูรณ์

เพื่อหลีกเลี่ยงการแข็งตัวของเลือด แต่หลีกเลี่ยงการสั่นอย่างรุนแรงเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะเม็ดเลือดแดงแตก

 

3.การเตรียมพลาสมา

การเตรียมพลาสมาใช้วิธีการทางคลินิกตามปกติ แรงเหวี่ยงประมาณ 2,300×g เป็นเวลา 30 นาที และเยื่อกระดาษชั้นบนจะถูกสกัดออกมาเพื่อวัดความหนืดของพลาสมา

 

4. ตำแหน่งตัวอย่าง

4.1 อุณหภูมิในการเก็บรักษา: ไม่สามารถเก็บตัวอย่างไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 0°Cภายใต้สภาวะที่เย็นจัดจะส่งผลต่อสถานะทางสรีรวิทยาของเลือด

คุณสมบัติของรัฐและรีโอโลยีดังนั้น โดยทั่วไปตัวอย่างเลือดจะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (15°C-25°C)

4.2 เวลาวาง: โดยทั่วไปตัวอย่างจะถูกทดสอบภายใน 4 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง แต่ถ้าเจาะเลือดทันที กล่าวคือ ถ้าทำการทดสอบ ผลลัพธ์ของการทดสอบจะต่ำดังนั้นจึงควรปล่อยให้การทดสอบยืนหยัดต่อไปอีก 20 นาทีหลังจากเจาะเลือด

4.3 ตัวอย่างไม่สามารถแช่แข็งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิต่ำกว่า 0°Cเมื่อต้องเก็บตัวอย่างเลือดไว้เป็นระยะเวลานานภายใต้สถานการณ์พิเศษ ควรทำเครื่องหมายไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4°C และโดยทั่วไประยะเวลาในการเก็บรักษาจะไม่เกิน 12 ชั่วโมงเก็บตัวอย่างไว้อย่างเพียงพอก่อนการทดสอบ เขย่าขวดให้ดี และควรระบุสภาวะการเก็บรักษาในรายงานผล

  • เกี่ยวกับเรา01
  • เกี่ยวกับเรา02
เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา

หมวดหมู่ผลิตภัณฑ์

  • เครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ
  • ชุดควบคุมสำหรับวิทยาการไหลของเลือด
  • เครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ
  • เครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ
  • เครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดอัตโนมัติเต็มรูปแบบ
  • เครื่องวิเคราะห์การรีโอโลจีของเลือดกึ่งอัตโนมัติ