เครื่องวิเคราะห์ ESR อัตโนมัติ SD-100 ปรับให้เหมาะกับโรงพยาบาลทุกระดับและสำนักงานวิจัยทางการแพทย์ โดยใช้เพื่อทดสอบอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ESR) และ HCT
ส่วนประกอบการตรวจจับคือชุดโฟโตอิเล็กทริคเซนเซอร์ ซึ่งสามารถตรวจจับได้เป็นระยะๆ จำนวน 20 ช่องเมื่อใส่ตัวอย่างลงในช่อง อุปกรณ์ตรวจจับจะตอบสนองทันทีและเริ่มทำการทดสอบอุปกรณ์ตรวจจับสามารถสแกนตัวอย่างทุกช่องสัญญาณโดยการเคลื่อนที่เป็นระยะๆ ของเครื่องตรวจจับ ซึ่งทำให้แน่ใจได้ว่าเมื่อระดับของเหลวเปลี่ยนแปลง อุปกรณ์ตรวจจับสามารถรวบรวมสัญญาณการกระจัดได้ทุกเวลาและบันทึกสัญญาณไว้ในระบบคอมพิวเตอร์ในตัว
ช่องทดสอบ | 20 |
หลักการทดสอบ | เครื่องตรวจจับตาแมว |
รายการทดสอบ | ฮีมาโตคริต (HCT) และอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง (ESR) |
เวลาทดสอบ | ESR 30 นาที |
ช่วงการทดสอบ ESR | (0-160) มม./ชม. |
ช่วงการทดสอบ HCT | 0.2~1. |
จำนวนตัวอย่าง | 1มล. |
ช่องทดสอบอิสระพร้อมการทดสอบที่รวดเร็ว | |
พื้นที่จัดเก็บ | >=255 กลุ่ม |
10. หน้าจอ | LCD สามารถแสดงผลลัพธ์เส้นโค้ง ESR, HCT และ ESR |
ซอฟต์แวร์การจัดการข้อมูล การวิเคราะห์ และการรายงาน | |
เครื่องพิมพ์ในตัวสามารถพิมพ์ผลลัพธ์ ESR และ HCT แบบไดนามิกได้ | |
13. การส่งข้อมูล: อินเทอร์เฟซ RS-232 สามารถรองรับระบบ HIS/LIS | |
น้ำหนัก: 5กก | |
ขนาด: ยาว×กว้าง×สูง (มม.) | 280×290×200 |
1. ออกแบบมาสำหรับห้องปฏิบัติการขนาดใหญ่ที่มี PT 360T/D
2. การทดสอบตามความหนืด (การแข็งตัวของกลไก) การทดสอบอิมมูโนเทอร์บิดิเมตริก การทดสอบโครโมเจนิก
3. บาร์โค้ดภายในของตัวอย่างและรีเอเจนต์ รองรับ LIS
4. รีเอเจนต์ คิวเวต และสารละลายดั้งเดิมเพื่อผลลัพธ์ที่ดีกว่า
1. สารกันเลือดแข็งควรเป็นโซเดียมซิเตรต 106 มิลลิโมล/ลิตร และอัตราส่วนของสารกันเลือดแข็งต่อปริมาตรที่เจาะเลือดคือ 1:4
2. อย่าใส่หลอดตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงเข้าไปในช่องทดสอบเมื่อเปิดการทดสอบตัวเอง มิฉะนั้นจะทำให้เกิดการทดสอบตัวเองผิดปกติของช่อง
3. หลังจากการตรวจสอบระบบด้วยตนเองเสร็จสิ้น จะมีเครื่องหมายอักษรตัวใหญ่ "B" กำกับไว้ด้านหน้าหมายเลขช่องสัญญาณ ซึ่งระบุว่าช่องสัญญาณมีความผิดปกติและไม่สามารถทดสอบได้ห้ามมิให้ใส่ท่อ ESR เข้าไปในช่องทดสอบโดยมีการตรวจสอบตัวเองอย่างผิดปกติโดยเด็ดขาด
4. จำนวนตัวอย่างคือ 1.6 มล.เมื่อเพิ่มตัวอย่าง โปรดทราบว่าปริมาณการฉีดตัวอย่างควรอยู่ภายใน 2 มม. จากเส้นมาตราส่วนมิฉะนั้นช่องทดสอบจะไม่ได้รับการทดสอบโรคโลหิตจาง ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก เม็ดเลือดแดงแขวนอยู่บนผนังหลอดทดลอง และส่วนต่อประสานการตกตะกอนไม่ชัดเจนจะส่งผลต่อผลลัพธ์
5. เฉพาะเมื่อรายการเมนู "เอาต์พุต" เลือก "พิมพ์ตามหมายเลขซีเรียล" เท่านั้น อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงและผลการบดอัดของหมายเลขซีเรียลเดียวกันจึงจะสามารถพิมพ์ในรายงานได้ และสามารถพิมพ์เส้นโค้งเลือดออกได้หากรายงานที่พิมพ์ออกมาไม่ชัดเจน จะต้องเปลี่ยนใหม่ริบบิ้นเครื่องพิมพ์
6. เฉพาะผู้ใช้ที่ติดตั้งซอฟต์แวร์ทดสอบแพลตฟอร์มรีโอโลจีของเลือดซีรีส์ SA บนโฮสต์คอมพิวเตอร์เท่านั้นที่สามารถอัปโหลดข้อมูลของเครื่องวิเคราะห์อัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงได้เมื่อเครื่องมืออยู่ในสถานะทดสอบหรือพิมพ์ การดำเนินการอัพโหลดข้อมูลจะไม่สามารถทำได้
7. เมื่อปิดเครื่อง ข้อมูลยังคงสามารถบันทึกได้ แต่เมื่อเปิดนาฬิกาอีกครั้งหลังจากจุด "0" ข้อมูลของวันก่อนหน้าจะถูกล้างโดยอัตโนมัติ
8. สถานการณ์ต่อไปนี้อาจทำให้ผลการทดสอบไม่ถูกต้อง:
ก) โรคโลหิตจาง;
b) ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก;
c) เซลล์เม็ดเลือดแดงแขวนอยู่บนผนังหลอดทดลอง
ง) ตัวอย่างที่มีส่วนต่อประสานการตกตะกอนไม่ชัดเจน