பிறகு, சீரம் குழாயின் சாதாரண சேகரிப்பு (சேர்க்கைகள் இல்லாமல் அல்லது உறைதல் இல்லாதது) மாதிரிகள் ஏன் விட்ரோவில் ஃபைப்ரின் கட்டிகளை உருவாக்கின, ஆனால் அதிக அளவு எஃப்டிபி மற்றும் டி-டைமரை உருவாக்க சிதைக்கவில்லை?இது சீரம் குழாயைப் பொறுத்தது.மாதிரி சேகரிக்கப்பட்ட பிறகு என்ன நடந்தது: முதலில், இரத்தத்தில் நுழையும் பெரிய அளவு டிபிஏ இல்லை;இரண்டாவதாக, ஒரு சிறிய அளவு tPA இரத்தத்தில் நுழைந்தாலும், இலவச tPA ஆனது PAI-1 உடன் பிணைக்கப்பட்டு, ஃபைப்ரினுடன் இணைவதற்கு சுமார் 5 நிமிடங்களில் அதன் செயல்பாட்டை இழக்கும்.இந்த நேரத்தில், சேர்க்கைகள் இல்லாமல் அல்லது உறைதல் இல்லாமல் சீரம் குழாயில் ஃபைப்ரின் உருவாக்கம் பெரும்பாலும் இல்லை.சேர்க்கைகள் இல்லாத இரத்தம் இயற்கையாக உறைவதற்கு பத்து நிமிடங்களுக்கு மேல் ஆகும், அதே சமயம் இரத்தம் உறைதல் (பொதுவாக சிலிக்கான் பவுடர்) உள்ளாகத் தொடங்குகிறது.இரத்த உறைதல் பாதையில் இருந்து ஃபைப்ரின் உருவாக 5 நிமிடங்களுக்கு மேல் ஆகும்.கூடுதலாக, விட்ரோவில் அறை வெப்பநிலையில் ஃபைப்ரினோலிடிக் செயல்பாடும் பாதிக்கப்படும்.

இந்த தலைப்பில் மீண்டும் த்ரோம்போலாஸ்டோகிராம் பற்றி பேசலாம்: சீரம் குழாயில் உள்ள இரத்த உறைவு எளிதில் சிதைவடையாது என்பதை நீங்கள் புரிந்து கொள்ளலாம், மேலும் த்ரோம்போலாஸ்டோகிராம் சோதனை (TEG) ஏன் ஹைப்பர்ஃபைப்ரினோலிசிஸை பிரதிபலிக்கும் உணர்திறன் இல்லை என்பதை நீங்கள் புரிந்து கொள்ளலாம்-இரண்டு சூழ்நிலைகளும் ஒரே மாதிரியானவை, நிச்சயமாக, TEG சோதனையின் போது வெப்பநிலை 37 டிகிரியில் பராமரிக்கப்படலாம்.ஃபைப்ரினோலிசிஸ் நிலையைப் பிரதிபலிக்க TEG அதிக உணர்திறன் கொண்டதாக இருந்தால், இன் விட்ரோ TEG பரிசோதனையில் tPA ஐச் சேர்ப்பது ஒரு வழி, ஆனால் இன்னும் தரநிலைப்படுத்தல் சிக்கல்கள் உள்ளன மற்றும் உலகளாவிய பயன்பாடு இல்லை;கூடுதலாக, மாதிரி எடுத்த உடனேயே படுக்கையில் அதை அளவிட முடியும், ஆனால் உண்மையான விளைவு மிகவும் குறைவாக உள்ளது.ஃபைப்ரினோலிடிக் செயல்பாட்டை மதிப்பிடுவதற்கான ஒரு பாரம்பரிய மற்றும் மிகவும் பயனுள்ள சோதனை யூகுளோபுலின் கரைக்கும் நேரம் ஆகும்.அதன் உணர்திறன் காரணம் TEG ஐ விட அதிகமாக உள்ளது.சோதனையில், pH மதிப்பு மற்றும் மையவிலக்கலை சரிசெய்வதன் மூலம் பிளாஸ்மின் எதிர்ப்பு அகற்றப்படுகிறது, ஆனால் சோதனை நுகர்கிறது இது நீண்ட நேரம் எடுக்கும் மற்றும் ஒப்பீட்டளவில் கடினமானது, மேலும் இது ஆய்வகங்களில் அரிதாகவே மேற்கொள்ளப்படுகிறது.