இரத்த உறைவு உருவான பிறகு, ஃபைப்ரினோலிடிக் அமைப்பு மற்றும் இரத்த ஓட்டம் அதிர்ச்சி மற்றும் உடலின் மீளுருவாக்கம் ஆகியவற்றின் செயல்பாட்டின் கீழ் அதன் அமைப்பு மாறுகிறது.

த்ரோம்பஸில் 3 முக்கிய வகையான இறுதி மாற்றங்கள் உள்ளன:

1. Soften, dissolve, உறிஞ்சு

த்ரோம்பஸ் உருவான பிறகு, அதிலுள்ள ஃபைப்ரின் அதிக அளவு பிளாஸ்மினை உறிஞ்சிக்கொள்வதால், த்ரோம்பஸில் உள்ள ஃபைப்ரின் கரையக்கூடிய பாலிபெப்டைடாக மாறி கரைந்து, இரத்த உறைவு மென்மையாகிறது.அதே நேரத்தில், த்ரோம்பஸில் உள்ள நியூட்ரோபில்கள் சிதைந்து, புரோட்டியோலிடிக் என்சைம்களை வெளியிடுவதால், த்ரோம்பஸ் கரைந்து மென்மையாக்கப்படலாம்.

சிறிய இரத்த உறைவு கரைந்து திரவமாக்குகிறது, மேலும் ஒரு தடயமும் இல்லாமல் இரத்த ஓட்டத்தால் முழுமையாக உறிஞ்சப்படலாம் அல்லது கழுவலாம்.

த்ரோம்பஸின் பெரிய பகுதி மென்மையாக்கப்பட்டு, இரத்த ஓட்டத்தால் எளிதில் விழுந்து ஒரு எம்போலஸாக மாறுகிறது.எம்போலி இரத்த ஓட்டத்துடன் தொடர்புடைய இரத்த நாளத்தைத் தடுக்கிறது, இது எம்போலிசத்தை ஏற்படுத்தும், மீதமுள்ள பகுதி ஒழுங்கமைக்கப்படுகிறது.

2. இயந்திரமயமாக்கல் மற்றும் மறுசீரமைப்பு

பெரிய இரத்த உறைவுகள் எளிதில் கரைந்து முழுமையாக உறிஞ்சப்படுவதில்லை.வழக்கமாக, இரத்த உறைவு உருவான 2 முதல் 3 நாட்களுக்குள், இரத்த உறைவு இணைக்கப்பட்ட சேதமடைந்த வாஸ்குலர் இன்டிமாவிலிருந்து கிரானுலேஷன் திசு வளர்ந்து, படிப்படியாக த்ரோம்பஸை மாற்றுகிறது, இது த்ரோம்பஸ் அமைப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது.
இரத்த உறைவு ஒழுங்கமைக்கப்படும் போது, ​​இரத்த உறைவு சுருங்குகிறது அல்லது பகுதியளவு கரைகிறது, மேலும் இரத்த உறைவுக்குள் அல்லது இரத்த உறைவு மற்றும் நாளச் சுவருக்கு இடையில் ஒரு பிளவு அடிக்கடி உருவாகிறது, மேலும் மேற்பரப்பு வாஸ்குலர் எண்டோடெலியல் செல்கள் மற்றும் இறுதியாக ஒன்று அல்லது பல சிறிய இரத்த நாளங்களால் மூடப்பட்டிருக்கும். அசல் இரத்த நாளத்துடன் தொடர்புகொள்வது உருவாகிறது.இரத்த ஓட்டத்தை மறுசீரமைத்தல் இரத்த உறைவு மறுசீரமைப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

3. கால்சிஃபிகேஷன்

முழுவதுமாக கரைக்க முடியாத அல்லது ஒழுங்கமைக்க முடியாத ஒரு சிறிய எண்ணிக்கையிலான இரத்த உறைவு கால்சியம் உப்புகளால் துரிதப்படுத்தப்பட்டு சுண்ணப்படுத்தப்பட்டு, இரத்த நாளங்களில் இருக்கும் கடினமான கற்களை உருவாக்குகிறது.