Koagulopati hänvisar vanligtvis till koagulationsdysfunktionssjukdom, som orsakas av olika faktorer som leder till bristen på koagulationsfaktorer eller koagulationsdysfunktion, vilket resulterar i en serie blödningar eller blödningar.Det kan delas in i medfödda och ärftliga koagulationsdysfunktionssjukdomar, förvärvade Förvärvade koagulationsrubbningar.

1. Medfödda ärftliga koagulationsrubbningar: på grund av medfödda faktorer som gendefekter bär oftast X-kromosomen recessiv arv, vanligt är blödarsjuka, kliniska manifestationer är spontana blödningar, hematom, dysfagi etc. Genom laboratorieundersökning kan man upptäcka att patientens tromboplastin produceras dåligt, och under ledning av en läkare kan vitamin K1, fensulfamtabletter och andra läkemedel kompletteras för att främja blodkoagulation;

2. Förvärvad koagulationsdysfunktionssjukdom: syftar på koagulationsdysfunktion orsakad av läkemedel, sjukdomar eller gifter etc. De vanligare är koagulationsstörningar orsakade av vitamin K-brist och leversjukdom.Det är nödvändigt att aktivt behandla de primära faktorerna enligt läkarens råd.Om det orsakas av läkemedel bör läkemedlet reduceras eller stoppas på lämpligt sätt och sedan kan blodkoagulationsfaktorer som vitamin K kompletteras beroende på blödningssituationen och plasmatransfusion kan också användas.Om tromben orsakas av koagulationsstörning krävs antikoagulantbehandling, såsom heparinnatrium och andra antikoagulerande läkemedel.