Helautomatisk blodreologianalysator

Analysator Introduktion

SA-6900 automatiserad blodreologianalysator använder mätläge för kon/plåttyp.Produkten utsätter en kontrollerad belastning på vätskan som ska mätas genom en motor med lågt tröghetsmoment.Drivaxeln hålls i det centrala läget av ett magnetiskt levitationslager med låg resistans, som överför den pålagda spänningen till vätskan som ska mätas och vars mäthuvud är av konisk typ.Hela mätningen styrs automatiskt av datorn.Skjuvhastigheten kan ställas in slumpmässigt i intervallet (1–200) s-1 och kan spåra en tvådimensionell kurva för skjuvhastighet och viskositet i realtid.Mätprincipen är ritad på Newtons visciditetssats.

Teknisk specifikation

Försiktighetsåtgärder för provtagning och beredning

1. Val och dosering av antikoagulant

1.1 Val av antikoagulant: Det är tillrådligt att välja heparin som antikoagulant.Oxalat eller natriumcitrat kan orsaka fin Cellkrympning påverkar aggregeringen och deformerbarheten av röda blodkroppar, vilket resulterar i ökad blodviskositet, så det är inte lämpligt att använda.

1.1.2 Dosering av antikoagulantia: koncentrationen av heparinantikoaguleringsmedel är 10-20IU/ml blod, fast fas eller högkoncentrationsvätskefas används för antikoaguleringsmedel.Om flytande antikoagulantia används direkt, bör dess utspädningseffekt på blod övervägas.Samma sats av försök bör

Använd samma antikoagulant med samma batchnummer.

1.3 Tillverkning av antikoagulantrör: om vätskefasantikoaguleringsmedel används ska det placeras i ett torrt glasrör eller glasflaska och torkas i ugn. Efter torkning bör torkningstemperaturen kontrolleras till högst 56°C.

Obs: Mängden antikoagulant bör inte vara för stor för att minimera utspädningseffekten på blodet;mängden antikoagulant bör inte vara för liten, annars kommer den inte att nå någon antikoagulerande effekt.

2. Provtagning

2.1 Tid: I allmänhet bör blod tas tidigt på morgonen på fastande mage och i lugnt tillstånd.

2.2 Plats: När du tar blod, inta en sittande position och ta blod från den venösa främre armbågen.

2.3 Förkorta venblockeringstiden så mycket som möjligt under bloduppsamlingen.Efter att nålen har stickats in i blodkärlet, lossa omedelbart manschetten för att vara tyst. Cirka 5 sekunder för att påbörja bloduppsamlingen.

2.4 Bloduppsamlingsprocessen bör inte vara för snabb, och eventuell skada på de röda blodkropparna som orsakas av skjuvkraften bör undvikas.För detta är lansetten den inre diametern på spetsen bättre (det är bättre att använda en nål över 7 gauge).Det är inte tillrådligt att dra för mycket kraft under bloduppsamling, för att undvika onormal skjuvkraft när blod strömmar genom nålen.

2.2.5 Provblandning: Efter att blodet har samlats, skruva av injektionsnålen och injicera långsamt blodet i provröret längs provrörets vägg, och håll sedan i mitten av provröret med handen och gnugga det eller skjut den i en cirkulär rörelse på bordet så att blodet blandas helt med antikoagulanten.

För att undvika blodpropp, men undvik kraftig skakning för att undvika hemolys.

3.Beredning av plasma

Plasmaberedningen använder kliniska rutinmetoder, centrifugalkraften är cirka 2300×g under 30 minuter, och det övre lagret av blod extraheras Pulp, för mätning av plasmaviskositet.

4. Provplacering

4.1 Förvaringstemperatur: prover kan inte förvaras under 0°C.Under frysförhållanden kommer det att påverka blodets fysiologiska tillstånd.

Tillstånd och reologiska egenskaper.Därför förvaras blodprover i allmänhet i rumstemperatur (15°C-25°C).

4.2 Placeringstid: Provet testas vanligtvis inom 4 timmar vid rumstemperatur, men om blodet tas omedelbart, det vill säga om testet utförs, är resultatet av testet lågt.Därför är det lämpligt att låta testet stå i 20 minuter efter att du tagit blodet.

4.3 Prover kan inte frysas och förvaras under 0°C.När blodprover måste förvaras under en längre tid under speciella omständigheter, bör de vara märkta Placera det i kylen vid 4 ℃, och lagringstiden är vanligtvis inte mer än 12 timmar.Förvara prover på lämpligt sätt före testning, skaka väl och förvaringsförhållandena ska anges i resultatrapporten.