Конкретна дисфункција се углавном дели на два случаја:
1. Откривање генетске функције коагулације, односно урођених абнормалности функције коагулације.Постоји (+) породична историја.Уобичајене болести укључују хемофилију, генетску хеморагијску капиларну дилатацију, васкуларну псеудо-хемофилију.
2. Добијање абнормалне сексуалне коагулационе функције, чешћи типови коагулационих функција, углавном због недостатка фактора коагулације, смањене тромбозе или других фактора лека, итд., често праћено тешким обољењем јетре, недостатком витамина К Поред тога, постоје антикоагуланси, који ће такође узроковати абнормално добијање функције коагулације спола.За ову болест, то је углавном за лечење.
Пекинг СУЦЦЕЕДЕР као један од водећих брендова у Кини Дијагностичко тржиште тромбозе и хемостазе, СУЦЦЕЕДЕР има искусне тимове истраживања и развоја, производње, маркетинга продаје и услуга снабдевања анализаторима коагулације и реагенсима, анализаторима реологије крви, ЕСР и ХЦТ анализаторима, анализаторима агрегације тромбоцита85 са ИСО1. , ЦЕ сертификат и ФДА на листи.