Коагулопатија се обично односи на болест коагулационе дисфункције, која је узрокована различитим факторима који доводе до недостатка фактора коагулације или коагулационе дисфункције, што резултира низом крварења или крварења.Може се поделити на урођене и наследне болести коагулационе дисфункције, стечене. Стечене поремећаје коагулације.

1. Конгенитални наследни поремећаји коагулације: услед урођених фактора као што су дефекти гена, најчешће Кс хромозом носи рецесивно наслеђе, честа је хемофилија, клиничке манифестације су спонтано крварење, хематом, дисфагија итд. Лабораторијским прегледом се може открити да тромбопластин се слабо производи, а под надзором лекара, витамин К1, таблете фенсулфама и други лекови могу се допунити за унапређење коагулације крви;

2. Болест стечене коагулационе дисфункције: односи се на коагулациону дисфункцију узроковану лековима, болестима или отровима итд. Чешћи су поремећаји коагулационе функције узроковане недостатком витамина К и обољењем јетре.Неопходно је активно третирати примарне факторе по савету лекара.Ако је узроковано лековима, лек треба на одговарајући начин смањити или прекинути, а затим се фактори коагулације крви као што је витамин К могу допунити у складу са ситуацијом крварења, а може се користити и трансфузија плазме.Ако је тромб узрокован дисфункцијом коагулације, потребна је антикоагулантна терапија, као што су хепарин натријум и други антикоагулантни лекови.