Koagulopatia zakonisht i referohet sëmundjes së mosfunksionimit të koagulimit, e cila shkaktohet nga faktorë të ndryshëm që çojnë në mungesën e faktorëve të koagulimit ose mosfunksionim të koagulimit, duke rezultuar në një sërë gjakderdhjesh ose gjakderdhjesh.Mund të ndahet në sëmundje kongjenitale dhe trashëgimore të mosfunksionimit të koagulimit, Çrregullime të fituara të koagulimit.

1. Çrregullime kongjenitale trashëgimore të koagulimit: për shkak të faktorëve të lindur si defekte gjenetike, zakonisht kromozomi X mbart trashëgimi recesive, e zakonshme është hemofilia, manifestimet klinike janë gjakderdhja spontane, hematoma, disfagia etj. Nëpërmjet ekzaminimit laboratorik mund të zbulohet se pacienti tromboplastina prodhohet dobët dhe nën drejtimin e mjekut, vitamina K1, tableta fensulfame dhe barna të tjera mund të plotësohen për të nxitur koagulimin e gjakut;

2. Sëmundja e fituar e mosfunksionimit të koagulimit: i referohet mosfunksionimit të koagulimit të shkaktuar nga barnat, sëmundjet ose helmet, etj. Më të zakonshmet janë mosfunksionimi i koagulimit të shkaktuar nga mungesa e vitaminës K dhe sëmundjet e mëlçisë.Është e nevojshme që në mënyrë aktive të trajtohen faktorët parësorë sipas këshillës së mjekut.Nëse shkaktohet nga barnat, ilaçi duhet të reduktohet ose të ndërpritet në mënyrë të përshtatshme, dhe më pas mund të plotësohen faktorët e koagulimit të gjakut si vitamina K sipas situatës së gjakderdhjes dhe mund të përdoret edhe transfuzioni i plazmës.Nëse trombi shkaktohet nga mosfunksionimi i koagulimit, kërkohet terapi antikoagulante, si heparina sodium dhe barna të tjera antikoagulante.