Po nastopu koagulacijske disfunkcije lahko izvajamo medikamentozno terapijo in infuzijo koagulacijskih faktorjev.

1. Za zdravljenje z zdravili lahko izberete zdravila, bogata z vitaminom K, in aktivno dopolnjujete vitamine, ki lahko spodbujajo proizvodnjo faktorjev strjevanja krvi in ​​preprečijo motnje strjevanja krvi.

2. Infuzija koagulacijskih faktorjev.Ko so simptomi koagulacijske disfunkcije resni, se lahko odločite za neposredno infundiranje koagulacijskih faktorjev, ki lahko povečajo koncentracijo v plazmi, tako da je dovolj trombocitov za spodbujanje koagulacije.

V primeru krvavitve lahko tudi prepreči nadaljnji pretok krvi.Koagulacijske motnje se nanašajo na motnje strjevanja krvi, ki jih povzroči pomanjkanje ali disfunkcija koagulacijskih faktorjev.Klinično jo delimo predvsem na dve kategoriji: dedno in pridobljeno.Dedne motnje strjevanja krvi so večinoma posledica enega samega pomanjkanja koagulacijskih faktorjev, kar pogosto vodi do simptomov strjevanja krvi pri dojenčkih in majhnih otrocih, ki jih pogosto spremlja družinska anamneza.Pridobljena koagulacijska disfunkcija je pogosto posledica pomanjkanja več koagulacijskih faktorjev in se večinoma pojavi v odrasli dobi.Vzroki: dedne motnje strjevanja krvi so genetske motnje z družinsko anamnezo.Pri pridobljenih motnjah strjevanja krvi je pogosto več pomanjkljivosti koagulacijskih faktorjev, ki se večinoma pojavijo v odrasli dobi.Pri tem stanju je hemofilija pogostejša in je podedovano pomanjkanje faktorjev strjevanja krvi, vključno s hemofilijo A in hemofilijo B, za pridobljene motnje strjevanja krvi, predvsem zaradi virusne okužbe in bakterijske okužbe, ki lahko povzročijo diskretno intravaskularno koagulacijo, in nenormalne faktorje strjevanja krvi, kot je koagulacijska disfunkcija, ki jo povzročata varfarin in heparin.V odgovor na to situacijo je treba okrepiti preventivo, dopolniti koagulacijske faktorje, nato pa preprečiti travme in preprečiti krvavitev.Glavni simptomi motenj strjevanja krvi so krvavitve in podplutbe.Klinično jo poleg krvavitve spremljajo tudi simptomi in znaki primarne bolezni.Manifestira se kot krvavitev mehkih tkiv, mišic in sklepov, ki nosijo težo.Spontana krvavitev se lahko pojavi tudi po manjši poškodbi.Obstaja tudi lokalna oteklina, bolečina in občutljivost.Po prenehanju krvavitve se nabrana kri postopoma absorbira brez sledi.Ponavljajoče krvavitve lahko povzročijo okorelost sklepov, kar sčasoma privede do trajne poškodbe sklepov, osteoporoze, omejene gibljivosti sklepov in atrofije mišic.

V normalnih časih morajo bolniki aktivno dopolnjevati svojo prehrano in prehrano, paziti na vnos živil, bogatih z vitamini in beljakovinami, in razviti dobro navado, da so previdni in previdni, da bi se izognili pomembni travmi.