එසේ නම්, මස්තු නල (ආකලන නොමැතිව හෝ කැටි ගැසීම සමඟ) සාම්පල සාමාන්ය එකතුවක් ද vitro තුළ fibrin කැටිති පිහිටුවා, නමුත් FDP සහ D-ඩිමර් විශාල ප්රමාණයක් උත්පාදනය කිරීමට පිරිහෙන්නේ නැත?මෙය සෙරුමය නළය මත රඳා පවතී.නියැදිය එකතු කිරීමෙන් පසු සිදු වූ දේ: පළමුව, රුධිරයට ඇතුල් වන tPA විශාල ප්රමාණයක් නොමැත;දෙවනුව, tPA කුඩා ප්‍රමාණයක් රුධිරයට ඇතුල් වුවද, නිදහස් tPA PAI-1 මගින් බැඳී ඇති අතර එය fibrin වෙත ඇමිණීමට පෙර මිනිත්තු 5කින් පමණ එහි ක්‍රියාකාරිත්වය නැති වී යයි.මෙම අවස්ථාවේදී, බොහෝ විට ආකලන නොමැතිව හෝ කැටි ගැසීම සමඟ සෙරුමය නළයේ ෆයිබ්‍රින් සෑදීමක් නොමැත.ආකලන රහිත රුධිරය ස්වභාවිකව කැටි ගැසීමට මිනිත්තු දහයකට වඩා ගත වන අතර, කැටි ගැසීමේ (සාමාන්‍යයෙන් සිලිකන් කුඩු) සහිත රුධිරය අභ්‍යන්තරව ආරම්භ වේ.රුධිර කැටි ගැසීමේ මාර්ගයෙන් ෆයිබ්‍රින් සෑදීමට මිනිත්තු 5 කට වඩා ගත වේ.මීට අමතරව, vitro හි කාමර උෂ්ණත්වයේ fibrinolytic ක්රියාකාරිත්වය ද බලපානු ඇත.

මෙම මාතෘකාව ඔස්සේ අපි නැවතත් thromboelastogram ගැන කතා කරමු: සෙරුමය නළයේ රුධිර කැටිය පහසුවෙන් ක්ෂය නොවන බව ඔබට තේරුම් ගත හැකි අතර, thromboelastogram පරීක්ෂණය (TEG) හයිපර්ෆයිබ්‍රිනොලිසිස් පිළිබිඹු කිරීමට සංවේදී නොවන්නේ මන්දැයි ඔබට තේරුම් ගත හැකිය - අවස්ථා දෙකම සමාන වේ, ඇත්ත වශයෙන්ම, TEG පරීක්ෂණය අතරතුර උෂ්ණත්වය අංශක 37 දී පවත්වා ගත හැක.TEG fibrinolysis තත්ත්වය පිළිබිඹු කිරීමට වඩා සංවේදී නම්, එක් මාර්ගයක් වන්නේ in vitro TEG අත්හදා බැලීමේදී tPA එකතු කිරීමයි, නමුත් තවමත් ප්‍රමිතිකරණ ගැටළු පවතින අතර විශ්වීය යෙදුමක් නොමැත;ඊට අමතරව, එය නියැදීමෙන් පසු වහාම ඇඳ අසල මැනිය හැක, නමුත් සැබෑ බලපෑම ද ඉතා සීමිතය.ෆයිබ්‍රිනොලිටික් ක්‍රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා සාම්ප්‍රදායික හා වඩාත් ඵලදායී පරීක්ෂණයක් වන්නේ යුග්ලොබියුලින් විසුරුවා හැරීමේ කාලයයි.එහි සංවේදීතාව සඳහා හේතුව TEG ට වඩා වැඩි ය.පරීක්ෂණයේදී, pH අගය සහ කේන්ද්රාපසාරී කිරීම මගින් ප්රති-ප්ලාස්මින් ඉවත් කරනු ලැබේ, නමුත් පරීක්ෂණය පරිභෝජනය කරයි එය දිගු කාලයක් ගත වන අතර සාපේක්ෂව රළු වන අතර එය කලාතුරකින් රසායනාගාර තුළ සිදු කරනු ලැබේ.