Coagulopathy عام طور تي coagulation dysfunction جي بيماري ڏانهن اشارو ڪري ٿو، جيڪو مختلف سببن جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو coagulation فيڪٽرز جي گهٽتائي يا coagulation dysfunction جي ڪري ٿي، نتيجي ۾ خونريزي يا خونريزي جو سلسلو.ان کي ورهائي سگهجي ٿو پيدائشي ۽ موروثي ڪوگوليشن ڊيوشن جي بيماريون، حاصل ڪيل ڪوگوليشن خرابيون.

1. Congenital Heritary coagulation disorders: پيدائشي سببن جهڙوڪ جين جي خرابين جي ڪري، عام طور تي X ڪروموزوم کي وراثت ۾ ورثي ۾ آڻيندو آهي، عام طور تي هيموفيليا آهي، ڪلينڪ جي ظاهري طور تي spontaneous bleeding، hematoma، dysphagia وغيره آهن. thromboplastin خراب طور تي پيدا ٿيل آهي، ۽ هڪ ڊاڪٽر جي هدايت هيٺ، ويتامين K1، phensulfame ٽيبلٽس ۽ ٻيون دوائون رت جي ٺهڻ کي وڌائڻ لاء اضافي ڪري سگهجن ٿيون.

2. Acquired coagulation dysfunction disease: coagulation dysfunction جو مطلب دوائن، بيمارين يا زهر وغيره جي ڪري پيدا ٿئي ٿو. وڌيڪ عام آهن Coagulation dysfunction وٽامن K جي گھٽتائي ۽ جگر جي بيماري.اهو ضروري آهي ته فعال طور تي ڊاڪٽر جي مشوري مطابق بنيادي عنصر جو علاج ڪيو وڃي.جيڪڏهن اهو دوائن جي ڪري ٿئي ٿو، ته دوا کي مناسب طور تي گھٽائڻ يا بند ڪرڻ گهرجي، ۽ پوء رت جي ٺهڻ واري عنصر جهڙوڪ ويتامين K کي رت جي صورتحال جي مطابق پورو ڪري سگهجي ٿو، ۽ پلازما ٽرانسفيوز پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿو.جيڪڏهن thrombus coagulation dysfunction سبب ٿئي ٿو، anticoagulant therapy، جهڙوڪ هيپرين سوڊيم ۽ ٻين اينٽي ڪوگولنٽ دوائن جي ضرورت آهي.