ڊي-ڊيمر سان رت جي ڪلٽنگ جا معاملا


ليکڪ: ڪامياب   

ڇو سيرم ٽيوب پڻ استعمال ڪري سگھجن ٿيون ڊي-ڊيمر مواد کي ڳولڻ لاء؟سيرم ٽيوب ۾ فائبرن جي ڪلٽ ٺھي ويندي، ڇا ان کي ڊي-ڊيمر ۾ تبديل نه ڪيو ويندو؟جيڪڏهن اهو خراب نٿو ٿئي، ته ڊي-ڊائمر ۾ هڪ اهم اضافو ڇو آهي جڏهن رت جي ڪلٽون اينٽيڪوگوليشن ٽيوب ۾ ٺهيل هونديون آهن ڇاڪاڻ ته ڪوگيوليشن ٽيسٽ لاء خراب رت جي نموني جي ڪري؟

سڀ کان پهريان، خراب رت گڏ ڪرڻ ويسولر اينڊوٿيليل نقصان جي ڪري سگھي ٿو، ۽ رت ۾ subendothelial ٽشو عنصر ۽ ٽشو-قسم پلازمينوجن ايڪٽيويٽ (tPA) جي ڇڏڻ.هڪ طرف، ٽشو فيڪٽر فبرين ڪلٽس پيدا ڪرڻ لاءِ خارجي ڪوگيوليشن رستي کي چالو ڪري ٿو.اهو عمل تمام تيز آهي.ڄاڻڻ لاءِ صرف پروٿرومبن ٽائيم (PT) ڏسو، جيڪو عام طور تي 10 سيڪنڊن جو آهي.ٻئي طرف، فائبرن ٺهڻ کان پوءِ، اهو tPA جي سرگرمي کي 100 ڀيرا وڌائڻ لاءِ ڪوفيڪٽر جي طور تي ڪم ڪري ٿو، ۽ tPA کي فائبرن جي مٿاڇري سان ڳنڍڻ کان پوءِ، اهو هاڻي آسانيءَ سان پلاسمينوجن ايڪٽيويشن انابيٽر-1 ذريعي روڪي نه سگهندو. PAI-1).تنهن ڪري، پلازمينوجن تيزيء سان ۽ مسلسل پلازمين ۾ تبديل ٿي سگهي ٿو، ۽ پوء فائبرن کي ختم ڪري سگهجي ٿو، ۽ وڏي مقدار ۾ FDP ۽ D-Dimer پيدا ڪري سگهجي ٿو.اهو ئي سبب آهي ته ويٽرو ۽ فائبرن ڊيگريڊيشن پراڊڪٽس ۾ رت جي ڪلٽ ٺهڻ جي خراب رت جي نموني جي ڪري تمام گهڻو وڌي ويو آهي.

 

1216111

پوءِ، ڇو سيرم ٽيوب جو عام مجموعو (بغير اضافو يا ڪوگولنٽ سان) نمونن پڻ وِٽرو ۾ فائبرن ڪلٽ ٺاهيا، پر وڏي مقدار ۾ FDP ۽ D-dimer پيدا ڪرڻ لاءِ خراب نه ٿيا؟اهو منحصر آهي سيرم ٽيوب تي.نمونو گڏ ڪرڻ کان پوءِ ڇا ٿيو: پهريون، رت ۾ داخل ٿيڻ واري ٽي پي اي جي وڏي مقدار نه آهي؛ٻيو، جيتوڻيڪ tPA جي ٿوري مقدار رت ۾ داخل ٿئي ٿي، مفت tPA PAI-1 جي پابند ٿي ويندي ۽ فائبرن سان ڳنڍڻ کان اڳ تقريبا 5 منٽن ۾ پنهنجي سرگرمي وڃائي ڇڏيندو.هن وقت، سيرم ٽيوب ۾ اضافي طور تي يا ڪوگولنٽ سان گڏ اڪثر فائبرن ٺهڻ نه آهي.رت کي قدرتي طور تي گڏ ٿيڻ ۾ اضافو کان سواءِ ڏهن منٽن کان به وڌيڪ وقت لڳندو آهي، جڏهن ته ڪوگيولينٽ (عام طور تي سلڪون پائوڊر) سان رت اندروني طور شروع ٿئي ٿو.اهو رت جي ٺهڻ واري رستي کان فائبرن ٺاهڻ ۾ 5 منٽن کان به وڌيڪ وقت وٺندو آهي.ان کان سواء، ويٽرو ۾ ڪمري جي حرارت تي فائبرنولوٽيڪڪ سرگرمي پڻ متاثر ٿيندي.

اچو ته هن موضوع سان گڏ هڪ ڀيرو ٻيهر thromboelastogram جي باري ۾ ڳالهايون: توهان سمجهي سگهو ٿا ته سيرم ٽيوب ۾ رت جو ڪلٽ آساني سان خراب نه ٿيندو آهي، ۽ توهان سمجهي سگهو ٿا ته ڇو ته thromboelastogram ٽيسٽ (TEG) حساس نه آهي هائپر فبرينولوزس کي ظاهر ڪرڻ لاء- ٻئي حالتون ساڳيون آهن، يقينا، TEG ٽيسٽ دوران گرمي پد 37 درجا تي برقرار رکي سگهجي ٿو.جيڪڏهن TEG fibrinolysis جي حيثيت کي ظاهر ڪرڻ لاء وڌيڪ حساس آهي، هڪ طريقو اهو آهي ته ٽي پي اي کي ويٽرو TEG تجربن ۾ شامل ڪيو وڃي، پر اڃا تائين معيار جا مسئلا موجود آهن ۽ ڪو عالمگير درخواست ناهي؛ان کان علاوه، ان کي ماپ ڪري سگهجي ٿو پلنگ تي فوري طور تي نموني کان پوء، پر اصل اثر پڻ تمام محدود آهي.fibrinolytic سرگرمي جو جائزو وٺڻ لاء هڪ روايتي ۽ وڌيڪ موثر امتحان euglobulin جي تحليل وقت آهي.ان جي حساسيت جو سبب TEG کان وڌيڪ آهي.ٽيسٽ ۾، اينٽي پلازمين کي پي ايڇ جي قيمت ۽ سينٽرفيوگريشن کي ترتيب ڏيڻ سان هٽايو ويندو آهي، پر ٽيسٽ استعمال ڪري ٿو، اهو ڊگهو وقت وٺندو آهي ۽ نسبتا خراب آهي، ۽ اهو تمام گهٽ ئي ليبارٽريز ۾ ڪيو ويندو آهي.