Принцип работы
1. Метод коагуляции: используется метод коагуляции магнитных шариков с двойной магнитной цепью, который осуществляется на основе непрерывного увеличения измеряемой вязкости плазмы.
Перемещение дна мерного стакана по криволинейной дорожке регистрирует увеличение вязкости плазмы.Независимые катушки на обеих сторонах чаши обнаружения создают противоположное электромагнитное поле, приводящее в движение движущиеся магнитные шарики.Когда плазма не подвергается реакции коагуляции, вязкость не меняется, и магнитные шарики колеблются с постоянной амплитудой.Когда возникает реакция плазменной коагуляции.Образуется фибрин, вязкость плазмы увеличивается, а амплитуда магнитных шариков затухает.Это изменение амплитуды рассчитывается с помощью математических алгоритмов для определения времени затвердевания.
2. Метод хромогенного субстрата: искусственно синтезированный хромогенный субстрат, который содержит активный участок расщепления определенного фермента и окрашивающее вещество, которое остается после активации ферментом в исследуемом образце или ингибитора фермента в реагенте, взаимодействующего с ферментом. в реагенте Фермент расщепляет хромогенный субстрат, хромогенное вещество диссоциирует, цвет исследуемого образца изменяется, а активность фермента рассчитывают по изменению оптической плотности.
3. Иммунотурбидиметрический метод: Моноклональные антитела к тестируемому веществу наносятся на частицы латекса.Когда образец содержит антиген тестируемого вещества, происходит реакция антиген-антитело.Моноклональные антитела могут вызвать реакцию агглютинации, приводящую к соответствующему увеличению мутности.Рассчитайте содержание испытуемого вещества в соответствующем образце по изменению оптической плотности.