SF-8050 использует напряжение 100–240 В переменного тока.SF-8050 можно использовать для клинических испытаний и предоперационного скрининга.Больницы и медицинские научные исследователи также могут использовать SF-8050.В нем используется коагуляция и иммунотурбидиметрия, хромогенный метод проверки свертываемости плазмы.Прибор показывает, что значением измерения свертывания крови является время свертывания (в секундах).Если объект тестирования откалиброван с помощью калибровочной плазмы, он также может отображать другие соответствующие результаты.
Продукт состоит из подвижного блока пробоотборника, блока очистки, подвижного блока кювет, блока нагрева и охлаждения, блока тестирования, блока отображения операций, интерфейса RS232 (используется для принтера и передачи данных на компьютер).
Технический и опытный персонал и анализаторы высокого качества и строгий контроль качества являются гарантией производства SF-8050 и хорошего качества.Мы гарантируем, что каждый инструмент строго проверен и протестирован.
SF-8050 соответствует национальному стандарту Китая, отраслевому стандарту, стандарту предприятия и стандарту IEC.
Метод тестирования: | Метод свертывания крови на основе вязкости. |
Тестируемый элемент: | ПВ, АЧТВ, ТТ, ФИБ, АТ-Ⅲ, ГЭП, НМГ, ПК, PS и факторы. |
Позиция тестирования: | 4 |
Позиция перемешивания: | 1 |
Положение предварительного нагрева | 16 |
Время предварительного нагрева | Аварийное тестирование в любом положении. |
Пример позиции | 0~999сек.4 индивидуальных таймера с обратным отсчетом и сигнализацией. |
Отображать | ЖК-дисплей с регулируемой яркостью |
Принтер | Встроенный термопринтер, поддерживающий мгновенную и пакетную печать. |
Интерфейс | RS232 |
Передача данных | Сеть HIS/LIS |
Источник питания | 100–250 В переменного тока, 50/60 Гц |
1. Метод коагуляции: используется метод коагуляции магнитных шариков с двойной магнитной цепью, который осуществляется на основе непрерывного увеличения измеряемой вязкости плазмы.
Перемещение дна мерного стакана по криволинейной дорожке регистрирует увеличение вязкости плазмы.Независимые катушки на обеих сторонах чаши обнаружения создают противоположное электромагнитное поле, приводящее в движение движущиеся магнитные шарики.Когда плазма не подвергается реакции коагуляции, вязкость не меняется, и магнитные шарики колеблются с постоянной амплитудой.Когда возникает реакция плазменной коагуляции.Образуется фибрин, вязкость плазмы увеличивается, а амплитуда магнитных шариков затухает.Это изменение амплитуды рассчитывается с помощью математических алгоритмов для определения времени затвердевания.
2. Метод хромогенного субстрата: искусственно синтезированный хромогенный субстрат, который содержит активный участок расщепления определенного фермента и окрашивающее вещество, которое остается после активации ферментом в исследуемом образце или ингибитора фермента в реагенте, взаимодействующего с ферментом. в реагенте Фермент расщепляет хромогенный субстрат, хромогенное вещество диссоциирует, цвет исследуемого образца изменяется, а активность фермента рассчитывают по изменению оптической плотности.
3. Иммунотурбидиметрический метод: Моноклональные антитела к тестируемому веществу наносятся на частицы латекса.Когда образец содержит антиген тестируемого вещества, происходит реакция антиген-антитело.Моноклональные антитела могут вызвать реакцию агглютинации, приводящую к соответствующему увеличению мутности.Рассчитайте содержание испытуемого вещества в соответствующем образце по изменению оптической плотности.