Коагулопатия обычно относится к заболеванию дисфункции коагуляции, которое вызывается различными факторами, приводящими к отсутствию факторов свертывания крови или дисфункции коагуляции, что приводит к серии кровотечений или кровотечений.Его можно разделить на врожденные и наследственные нарушения свертываемости крови, приобретенные нарушения свертываемости крови.

1. Врожденные наследственные нарушения свертываемости крови: из-за врожденных факторов, таких как дефекты генов, обычно Х-хромосома носит рецессивное наследование, часто встречается гемофилия, клиническими проявлениями являются спонтанные кровотечения, гематомы, дисфагия и т. д. При лабораторном обследовании можно обнаружить, что у пациента тромбопластин вырабатывается плохо, и под руководством врача можно принимать витамин К1, таблетки фенсульфама и другие препараты, способствующие свертыванию крови;

2. Приобретенная дисфункция коагуляции: относится к дисфункции коагуляции, вызванной лекарствами, заболеваниями или ядами и т. д. Наиболее распространенными из них являются дисфункции коагуляции, вызванные дефицитом витамина К и заболеваниями печени.Необходимо активно лечить первичные факторы по рекомендации врача.Если это вызвано лекарствами, прием препарата следует соответствующим образом уменьшить или прекратить, а затем можно добавить факторы свертывания крови, такие как витамин К, в зависимости от ситуации с кровотечением, а также можно использовать переливание плазмы.Если тромб вызван дисфункцией коагуляции, необходима антикоагулянтная терапия, например гепарин натрия и другие антикоагулянтные препараты.