Coagulopatia se referă de obicei la boala de disfuncție a coagulării, care este cauzată de diverși factori care duc la lipsa factorilor de coagulare sau la disfuncția coagulării, ducând la o serie de sângerări sau sângerări.Poate fi împărțit în boli congenitale și ereditare de disfuncție a coagulării, tulburări de coagulare dobândite dobândite.

1. Tulburări ereditare congenitale de coagulare: din cauza factorilor congenitali precum defecte genetice, de obicei cromozomul X poartă moștenire recesivă, frecvent este hemofilia, manifestările clinice sunt sângerări spontane, hematom, disfagie etc. Prin examenul de laborator se poate depista că pacientul tromboplastina este slab produsă și, sub îndrumarea unui medic, vitamina K1, tabletele de fensulfam și alte medicamente pot fi suplimentate pentru a promova coagularea sângelui;

2. Boala disfuncției de coagulare dobândită: se referă la disfuncția de coagulare cauzată de medicamente, boli sau otrăvuri etc. Cele mai frecvente sunt disfuncția de coagulare cauzată de deficitul de vitamina K și bolile hepatice.Este necesar să se trateze activ factorii primari conform sfatului medicului.Dacă este cauzată de medicamente, medicamentul trebuie redus sau oprit în mod corespunzător, iar apoi factorii de coagulare a sângelui, cum ar fi vitamina K, pot fi suplimentați în funcție de situația de sângerare și poate fi utilizată și transfuzia de plasmă.Dacă trombul este cauzat de o disfuncție a coagulării, este necesară terapia anticoagulantă, cum ar fi heparina de sodiu și alte medicamente anticoagulante.