Terapia medicamentosă și perfuzia factorilor de coagulare pot fi efectuate după ce apare o disfuncție de coagulare.

1. Pentru tratamentul medicamentos, puteți alege medicamente bogate în vitamina K și puteți suplimenta în mod activ vitaminele, care pot promova producția de factori de coagulare a sângelui și pot evita disfuncția coagulării.

2. Infuzie de factori de coagulare.Când simptomele disfuncției de coagulare sunt grave, puteți alege să infuzați direct factori de coagulare, care pot crește concentrația în plasmă, astfel încât să existe suficiente trombocite pentru a favoriza coagularea.

În cazul sângerării, poate împiedica, de asemenea, să continue fluxul sanguin.Tulburările de coagulare se referă la tulburările de sângerare cauzate de deficiența sau disfuncția factorilor de coagulare.Din punct de vedere clinic, este împărțit în principal în două categorii: ereditar și dobândit.Tulburările ereditare de coagulare sunt cauzate în principal de o singură deficiență a factorilor de coagulare, ducând adesea la simptome de coagulare la sugari și copii mici, adesea însoțite de antecedente familiale.Disfuncția de coagulare dobândită este adesea cauzată de deficiența multiplilor factori de coagulare și apare mai ales la vârsta adultă.Cauze: Tulburările ereditare de coagulare sunt tulburări genetice cu antecedente familiale.Tulburările de coagulare dobândite au adesea deficiențe multiple ale factorilor de coagulare, care apar mai ales la vârsta adultă.Pentru această afecțiune, hemofilia este mai frecventă și este o deficiență moștenită a factorilor de coagulare, inclusiv hemofilia A și hemofilia B, pentru tulburările de coagulare dobândite, în principal din cauza infecției virale și a infecției bacteriene, care poate provoca coagulare intravasculară discretă și factori de coagulare anormali, precum disfuncția de coagulare cauzată de warfarină și heparină.Ca răspuns la această situație, este necesar să se întărească prevenirea, să se suplimenteze factorii de coagulare și apoi să se evite traumatismele și să se prevină sângerarea.Principalele simptome ale tulburărilor de coagulare sunt sângerarea și vânătăile.Clinic, pe lângă sângerare, este însoțită și de simptome și semne ale bolii primare.Se manifestă prin sângerare a țesuturilor moi, mușchilor, articulațiilor care suportă greutăți.Sângerarea spontană poate apărea și după o rănire minoră.Există, de asemenea, umflare locală, durere și sensibilitate.După ce sângerarea se oprește, sângele acumulat este absorbit treptat fără a lăsa urme.Sângerările repetate pot provoca rigiditate articulară, ducând în cele din urmă la leziuni permanente ale articulației, osteoporoză, mobilitate limitată a articulațiilor și atrofie musculară.

În vremuri normale, pacienții ar trebui să își suplimenteze în mod activ dieta și nutriția, să acorde atenție consumului de alimente bogate în vitamine și proteine ​​și să dezvolte un bun obicei de a fi atenți și precauți pentru a evita traume importante.