SF-8050 wykorzystuje napięcie 100-240 VAC.SF-8050 można stosować do testów klinicznych i badań przesiewowych przedoperacyjnych.Szpitale i naukowcy zajmujący się medycyną również mogą używać SF-8050.Który przyjmuje koagulację i immunoturbidymetrię, metodę chromogenną do badania krzepnięcia osocza.Urządzenie pokazuje, że wartością pomiaru krzepnięcia jest czas krzepnięcia (w sekundach).Jeśli element testowy jest skalibrowany za pomocą plazmy kalibracyjnej, może również wyświetlić inne powiązane wyniki.
Produkt składa się z ruchomej jednostki sondy próbkującej, jednostki czyszczącej, ruchomej jednostki kuwet, jednostki grzejno-chłodzącej, jednostki testowej, jednostki z wyświetlaczem operacji, interfejsu RS232 (używanego do drukarki i przesyłania danych do komputera).
Techniczna i doświadczona kadra oraz analizatorzy o wysokiej jakości i ścisłym zarządzaniu jakością są gwarancją produkcji SF-8050 i dobrej jakości.Gwarantujemy, że każdy instrument zostanie dokładnie sprawdzony i przetestowany.
SF-8050 spełnia chińską normę krajową, normę branżową, normę korporacyjną i normę IEC.
Metoda testowania: | Metoda krzepnięcia oparta na lepkości. |
Przedmiot testowy: | PT, APTT, TT, FIB, AT-Ⅲ, HEP, LMWH, PC, PS i współczynniki. |
Pozycja testowa: | 4 |
Pozycja mieszania: | 1 |
Pozycja wstępnego podgrzewania | 16 |
Czas wstępnego nagrzewania | Testowanie awaryjne w dowolnej pozycji. |
Przykładowa pozycja | Indywidualne timery 0~999sek4 z wyświetlaczem odliczania i alarmem |
Wyświetlacz | LCD z regulowaną jasnością |
Drukarka | Wbudowana drukarka termiczna obsługująca druk natychmiastowy i wsadowy |
Interfejs | RS232 |
Transmisja danych | Sieć HIS/LIS |
Zasilacz | AC 100 V ~ 250 V, 50/60 Hz |
1. Metoda koagulacji: przyjmuje metodę koagulacji kulką magnetyczną z podwójnym obwodem magnetycznym, która jest przeprowadzana w oparciu o ciągły wzrost mierzonej lepkości plazmy.
Ruch dna miarki po zakrzywionym torze wykrywa wzrost lepkości plazmy.Niezależne cewki po obu stronach misy detekcyjnej wytwarzają przeciwne pole elektromagnetyczne, napędzające ruch ruchomych kulek magnetycznych.Gdy plazma nie ulega reakcji koagulacji, lepkość nie ulega zmianie, a kulki magnetyczne oscylują ze stałą amplitudą.Kiedy zachodzi reakcja krzepnięcia plazmy.Tworzy się fibryna, wzrasta lepkość plazmy i maleje amplituda kulek magnetycznych.Ta zmiana amplitudy jest obliczana za pomocą algorytmów matematycznych w celu uzyskania czasu krzepnięcia.
2. Metoda substratu chromogennego: sztucznie syntetyzowany substrat chromogenny, który zawiera aktywne miejsce rozszczepienia określonego enzymu oraz substancję barwiącą, która pozostaje po aktywacji przez enzym w badanej próbce lub inhibitor enzymu w odczynniku oddziałuje z enzymem w odczynniku. Enzym rozszczepia substrat chromogenny, substancja chromogenna ulega dysocjacji, zmienia się kolor badanej próbki, a aktywność enzymu oblicza się na podstawie zmiany absorbancji.
3. Metoda immunoturbidymetryczna: Na cząstki lateksu nanosi się przeciwciało monoklonalne badanej substancji.Jeżeli próbka zawiera antygen badanej substancji, następuje reakcja antygen-przeciwciało.Przeciwciało monoklonalne może wywołać reakcję aglutynacji, prowadzącą do odpowiedniego wzrostu zmętnienia.Obliczyć zawartość badanej substancji w odpowiedniej próbce w zależności od zmiany absorbancji