Koagulopatia zwykle odnosi się do choroby polegającej na zaburzeniach krzepnięcia, która jest spowodowana różnymi czynnikami prowadzącymi do braku czynników krzepnięcia lub zaburzeń krzepnięcia, skutkujących serią krwawień lub krwawień.Można ją podzielić na wrodzone i dziedziczne choroby zaburzeń krzepnięcia, nabyte zaburzenia krzepnięcia.

1. Wrodzone dziedziczne zaburzenia krzepnięcia: z powodu czynników wrodzonych, takich jak defekty genów, zwykle chromosom X jest dziedziczony recesywnie, często występuje hemofilia, objawami klinicznymi są samoistne krwawienia, krwiaki, dysfagia itp. W badaniu laboratoryjnym można wykryć, że stan pacjenta tromboplastyna jest słabo wytwarzana i pod kierunkiem lekarza można suplementować witaminę K1, tabletki fensulfamu i inne leki w celu pobudzenia krzepnięcia krwi;

2. Choroba nabytych zaburzeń krzepnięcia: odnosi się do zaburzeń krzepnięcia spowodowanych lekami, chorobami, truciznami itp. Częściej spotykane są zaburzenia krzepnięcia spowodowane niedoborem witaminy K i chorobami wątroby.Konieczne jest aktywne leczenie czynników pierwotnych zgodnie z zaleceniami lekarza.Jeśli jest to spowodowane lekami, należy odpowiednio zmniejszyć dawkę leku lub go odstawić, a następnie w zależności od rodzaju krwawienia można uzupełnić czynniki krzepnięcia krwi, takie jak witamina K, a także zastosować transfuzję osocza.Jeśli zakrzep jest spowodowany zaburzeniami krzepnięcia, konieczne jest leczenie przeciwzakrzepowe, takie jak heparyna sodowa i inne leki przeciwzakrzepowe.