Naukowcy z Uniwersytetu Monash opracowali nowe przeciwciało, które może hamować określone białko we krwi, aby zapobiegać zakrzepicy bez potencjalnych skutków ubocznych.Przeciwciało to może zapobiegać patologicznej zakrzepicy, która może powodować zawały serca i udary mózgu, bez wpływu na normalne funkcjonowanie krzepnięcia krwi.

Zawały serca i udary mózgu pozostają głównymi przyczynami śmiertelności i zachorowalności na całym świecie.Obecne terapie przeciwzakrzepowe (antykoagulanty) mogą i powodują poważne powikłania krwotoczne, ponieważ zakłócają również normalne krzepnięcie krwi.U czterech piątych pacjentów otrzymujących terapię przeciwpłytkową nadal występują nawroty zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Dlatego też istniejące leki przeciwpłytkowe nie mogą być stosowane w dużych dawkach.Dlatego skuteczność kliniczna jest nadal rozczarowująca, a przyszłe metody leczenia wymagają gruntownego przeprojektowania.

Metoda badawcza polega na określeniu biologicznej różnicy pomiędzy krzepnięciem normalnym a krzepnięciem patologicznym i stwierdzeniu, że czynnik von Willebranda (VWF) zmienia swoje właściwości w momencie powstania niebezpiecznego skrzepu.W badaniu zaprojektowano przeciwciało, które wykrywa i blokuje jedynie tę patologiczną postać VWF, ponieważ działa tylko wtedy, gdy skrzep krwi staje się patologiczny.

W badaniu przeanalizowano charakterystykę istniejących przeciwciał anty-VWF i określono najlepsze właściwości każdego przeciwciała pod względem wiązania i blokowania VWF w warunkach patologicznej krzepliwości.W przypadku braku jakichkolwiek działań niepożądanych, te potencjalne przeciwciała są najpierw łączone w nową strukturę krwi, aby zapobiec potencjalnym powikłaniom.

Klinicyści stoją obecnie przed delikatną równowagą pomiędzy skutecznością leku a skutkami ubocznymi związanymi z krwawieniem.Zaprojektowane przeciwciało zostało specjalnie zaprojektowane i nie będzie zakłócać prawidłowego krzepnięcia krwi, zatem można mieć nadzieję, że będzie w stanie zastosować wyższą i skuteczniejszą dawkę niż istniejące terapie.

To badanie in vitro przeprowadzono na próbkach ludzkiej krwi.Następnym krokiem jest przetestowanie skuteczności przeciwciała na modelu małego zwierzęcia, aby zrozumieć, jak działa ono w złożonym systemie żywym podobnym do naszego.

Literatura: Thomas Hoefer i in.Ukierunkowanie na czynnik von Willebranda aktywowany gradientem ścinania przez nowe jednołańcuchowe przeciwciało A1 zmniejsza tworzenie się skrzepliny okluzyjnej in vitro, Haematologica (2020).