SA-9800

W pełni zautomatyzowany analizator reologii krwi

1. Zaprojektowany dla laboratorium na dużym poziomie.
2. Metodologie dualne: metoda płytki stożkowej, metoda kapilarna.
3. Podwójne płytki na próbki: Można wykonać jednoczesne badanie krwi pełnej i osocza.
4. Manipulator Bionic: Odwrócony moduł mieszający, mieszający dokładniej.
5. Zewnętrzny odczyt kodów kreskowych, obsługa LIS.
6. Znacznik standardu nienewtonowskiego zdobywa chiński certyfikat krajowy.

Szczegóły produktu

Cechy

1. Zaprojektowany dla laboratorium na dużym poziomie.
2. Metodologie dualne: metoda płytki stożkowej, metoda kapilarna.
3. Podwójne płytki na próbki: Można wykonać jednoczesne badanie krwi pełnej i osocza.
4. Manipulator Bionic: Odwrócony moduł mieszający, mieszający dokładniej.
3. Zewnętrzny odczyt kodów kreskowych, obsługa LIS.
4. Znacznik standardu nienewtonowskiego zdobywa chiński certyfikat krajowy.
W pełni zautomatyzowany analizator reologii krwi

Specyfikacja techniczna

Zasada testu	metoda badania krwi pełnej: metoda stożek-płytka;metoda badania plazmy: metoda stożek-płytka, metoda kapilarna;
Tryb pracy	podwójna igła, podwójny dysk, podwójna metodologia. Podwójny system testowy może pracować równolegle w tym samym czasie
Metoda pozyskiwania sygnału	Metoda akwizycji sygnału za pomocą płytki stożkowej wykorzystuje precyzyjną technologię podziału siatki;Metoda akwizycji sygnału kapilarnego wykorzystuje technologię samośledzącego różnicowania poziomu cieczy;
Materiał ruchowy	stopu tytanu
Czas na test	czas badania krwi pełnej ≤30 sekund/próbkę, czas badania osocza ≤1 sekunda/próbkę;
Zakres pomiaru lepkości	(0 ~ 55) mPa.s
Zakres naprężenia ścinającego	(0 ~ 10000) mPa
Zakres szybkości ścinania	(1 ~ 200) s-1
Przykładowa ilość	krew pełna ≤800ul, osocze ≤200ul
Przykładowa pozycja	podwójne 80 otworów lub więcej, w pełni otwarte, wymienne, odpowiednie do każdej probówki
Sterowanie instrumentem	użyj metody sterowania stacją roboczą, aby zrealizować funkcję sterowania instrumentem, RS-232, 485, opcjonalnie interfejs USB
Kontrola jakości	Zawiera materiały do kontroli jakości płynów nienewtonowskich zarejestrowane przez Krajową Agencję ds. Żywności i Leków, które można zastosować do kontroli jakości płynów nienewtonowskich w oferowanych produktach i można je powiązać z krajowymi standardami płynów nienewtonowskich.
Funkcja skalowania	Materiał wzorcowy o lepkości płynu nienewtonowskiego wyprodukowany przez producenta produktu przetargowego uzyskał krajowy certyfikat materiału wzorcowego
Formularz raportu	otwarty, konfigurowalny formularz raportu, który można modyfikować na miejscu

Metoda:
Stożek-płytka: pełny zakres pomiarowy, punktowa, natychmiastowa, metoda stanu ustalonego.
Kapilara: metoda natychmiastowa mikrokapilarna (czujnik ciśnienia).
3. Technologia zbierania sygnału: precyzyjna technologia podziału rastra.
4. Tryb pracy: jednoczesna praca z sondą przekłuwającą z podwójną nasadką (z funkcją czujnika poziomu cieczy), płytka z dwiema próbkami, dwie metodologie, możliwość jednoczesnej pracy trzech modułów testowych.
5. Funkcja przekłuwania nasadki: moduł sondy przebijającej nasadkę próbki do zakorkowanej probówki.

B. Środowisko pracy:
1. Napięcie robocze: 100 ~ 240 VAC, 50 ~ 60 Hz.
2. Pobór mocy: 350 VA.
3. Temperatura pracy: 10~30°C.
4. Wilgotność: 30 ~ 75%.

C. Parametry pracy:
1. Dokładność: płyn newtonowski <±1%.Płyn nienewtonowski <±2%.
2. CV: płyn newtonowski ≤1%.Płyn nienewtonowski ≤2%.
3. Przepustowość: ≤30 s/próbkę (krew pełna).≤0,5 s/próbkę (osocze).
4. Zakres szybkości ścinania: (1~200) S-1.
5. Zakres lepkości: (0~60) mPa·s.
6. Zakres siły ścinającej: (0 ~ 12000) mPa.
7. Wielkość próbkowania: 200 ~ 800