firmad2

profil firmy

Beijing Succeeder Technology Inc. (zwana dalej SUCCEEDER), z siedzibą w Life Science Park w Pekinie w Chinach, założona w 2003 roku, firma SUCCEEDER specjalizuje się w produktach do diagnostyki zakrzepicy i hemostazy na rynek światowy.

Jako jedna z wiodących marek na chińskim rynku diagnostyki zakrzepicy i hemostazy, SUCCEEDER dysponuje doświadczonymi zespołami zajmującymi się badaniami i rozwojem, produkcją, marketingiem, sprzedażą i serwisem, dostarczającymi analizatory i odczynniki koagulacyjne, analizatory reologii krwi, analizatory ESR i HCT, analizatory agregacji płytek krwi, z ISO 13485, certyfikat CE i certyfikat FDA.

R & D

granica
zespół

Jako jedna z wiodących marek na chińskim rynku diagnostyki zakrzepicy i hemostazy, SUCCEEDER dysponuje doświadczonymi zespołami zajmującymi się badaniami i rozwojem, produkcją, marketingiem, sprzedażą i serwisem, dostarczającymi analizatory i odczynniki koagulacyjne, analizatory reologii krwi, analizatory ESR i HCT, analizatory agregacji płytek krwi, z ISO 13485, certyfikat CE i certyfikat FDA.

zespół

Od momentu powstania w 2003 roku firma Succeeder zajmuje się badaniami i rozwojem, produkcją i sprzedażą przyrządów testujących, odczynników i materiałów eksploatacyjnych w dziedzinie diagnostyki in vitro zakrzepicy i hemostazy, dostarczając instytucjom medycznym zautomatyzowane przyrządy badawcze do krzepnięcia krwi, reologii krwi , hematokryt, agregacja płytek krwi, odczynniki pomocnicze i materiały eksploatacyjne.Succeeder ow jest wiodącym chińskim producentem w dziedzinie diagnostyki in vitro zakrzepicy i hemostazy.

zespół

Utworzono podstawową technologię firmy Succeeder, obejmującą instrumenty, odczynniki i materiały eksploatacyjne, z wyjątkowymi niezależnymi możliwościami badawczo-rozwojowymi i innowacjami technologicznymi.Obecnie ma pięć podstawowych kategorii technologii: platformę technologii pomiaru reologii krwi, platformę technologii testów diagnostycznych krzepnięcia krwi, platformę technologii surowców biologicznych, podstawową technologię odczynników do diagnostyki krzepnięcia oraz metody identyfikowalności.

Kamień milowy

granica
  • 2003-2005

    2003
    Założenie firmy Wprowadzenie na rynek analizatora agregacji płytek krwi SC-2000
    2004
    Wprowadzenie na rynek półautomatycznego analizatora reologii krwi SA-5000 W pełni zautomatyzowany analizator reologii krwi SA-6000 Automatyczny analizator ESR SD-100 Uzyskał certyfikat CMC
    2005
    Otrzymał patent na standardowy materiał hemoreologiczny Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora reologii krwi SA-5600, kontrola jakości płynów nienewtonowskich Powstał ośrodek szkoleniowy
  • 2006-2008

    2006
    Wprowadzono na rynek pierwszy w Chinach w pełni zautomatyzowany analizator koagulacji SF-8000 Weź udział w opracowywaniu krajowego standardu branżowego koagulacji
    2008
    Uzyskał certyfikat ISO 9001, zapewniający światowe standardy w zakresie zapewnienia jakości. Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora reologii krwi SA-6600/6900//7000/9000 Opracowana technologia wykrywania lepkości plazmy
  • 2009-2011

    2009
    Uzyskano certyfikat jakości GMP Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora reologii krwi SA-9000 o wysokim standardzie
    2010
    Wprowadzono na rynek PT FIB TT (płyn) APTT (liofilizowany)
    2011
    Wprowadzenie na rynek Półautomatycznego analizatora koagulacji SF-400
  • 2012-2014

    2012
    Wprowadzenie na rynek nowej generacji w pełni zautomatyzowanego analizatora koagulacji SF-8100 Wprowadzono na rynek system kontroli jakości płynów Newtona, zestaw kontroli koagulacji, zestaw kontroli D-dimerów
    2013
    Utworzenie laboratorium referencyjnego, usprawnienie systemu identyfikowalności i zmniejszenie luki w stosunku do międzynarodowej marki
    2014
    Utworzony dział odczynników RD
  • 2015-2017

    2015
    Wprowadzenie na rynek automatycznego analizatora ESR SD-1000, zestawu D-Dimerów (DD), zestawu produktów degradacji fibrynogenu (FDP)
    2016
    Utworzył akademicki zespół aplikacyjny, promujący popularyzację wiedzy klinicznej Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora koagulacji SF-8050
    2017
    Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora koagulacji SF-8200
  • 2018-2019

    2018
    Stopniowo opanuj technologię przygotowania przeciwciał monoklonalnych, przygotowania rekombinowanego białka i oczyszczania czynników krzepnięcia surowców biologicznych, przyspieszając proces niezależnych prac badawczo-rozwojowych i produkcję niektórych podstawowych surowców
    2019
    Wprowadzenie na rynek w pełni zautomatyzowanego analizatora reologii krwi SA-9800

Wartość

granica
numer 3)

Doskonalenie technologii pomiarowej i poziomu automatyzacji istniejących testerów krzepnięcia i reologii krwi;

numer 1)

(2) Linia koagulacji badawczo-rozwojowej, szybki automatyczny tester krzepnięcia krwi, szybki automatyczny tester reologii krwi, automatyczny analizator funkcji płytek krwi i wykres tromboelastyczności oraz inne serie produktów;

numer 2)

(3) Zrealizować niezależną produkcję kluczowych surowców wyższego szczebla, opierając się na platformie technologicznej surowców biologicznych, Popraw jakość i wydajność produktów odczynników;

numer 4)

(4) Opracuj vWF, LA, PC, PS, Anti-Xa, pomiar czasu trombiny po rozcieńczeniu (dTT), czynnik krzepnięcia krwi VIII i czynnik krzepnięcia krwi IX oraz inne odczynniki do diagnostyki in vitro i wspomagające kontrolę jakości. Produkty i produkty standardowe spełniają wymagania kliniczne potrzeby diagnostyki i monitorowania skrzepliny, zespołu antyfosfolipidowego, hemofilii i innych chorób oraz utrzymania przewagi zawodowej Sukcesora w zakresie diagnostyki in vitro zakrzepicy i hemostazy.

Certyfikat

granica