1. ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਸਮਾਂ (PT):

PT ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਨੂੰ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਾਹਰੀ ਕੋਗੁਲੇਸ਼ਨ ਪਾਥਵੇਅ ਦੇ ਜੋੜ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਪੀ.ਟੀ. ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਗਰ ਦੁਆਰਾ ਸੰਸ਼ਲੇਸ਼ਣ I, II, V, VII, ਅਤੇ X ਦੇ ਕੋਲੇਗੂਲੇਸ਼ਨ ਕਾਰਕਾਂ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਬਾਹਰੀ ਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਪਾਥਵੇਅ ਵਿੱਚ ਮੁੱਖ ਜੋੜ ਫੈਕਟਰ VII ਹੈ, ਜੋ ਟਿਸ਼ੂ ਫੈਕਟਰ (TF) ਦੇ ਨਾਲ FVIIa-TF ਕੰਪਲੈਕਸ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।, ਜੋ ਬਾਹਰੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਆਮ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਪੀਟੀ ਗੈਰ-ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਕਾਰਕ X, V, II ਜਾਂ I ਘਟਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ PT ਲੰਮਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਪੀਟੀ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਕਾਰਕ ਦੀ ਘਾਟ ਪ੍ਰਤੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਨਹੀਂ ਹੈ.ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਆਮ ਪੱਧਰ ਦੇ 20% ਤੋਂ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕਾਰਕ V, VII, ਅਤੇ X ਆਮ ਪੱਧਰ ਦੇ 35% ਤੋਂ ਘੱਟ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ PT ਕਾਫ਼ੀ ਲੰਮਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।PT ਨੂੰ ਅਸਧਾਰਨ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਦੇ ਬਿਨਾਂ ਕਾਫ਼ੀ ਲੰਬਾ ਸਮਾਂ ਸੀ।ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਦਾ ਛੋਟਾ ਸਮਾਂ ਥ੍ਰੋਮਬੋਏਮਬੋਲਿਕ ਬਿਮਾਰੀ ਅਤੇ ਹਾਈਪਰਕੋਗੂਲੇਬਲ ਰਾਜਾਂ ਵਿੱਚ ਦੇਖਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਜੇ ਪੀਟੀ ਆਮ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਾਲੋਂ 3 ਸਕਿੰਟ ਲੰਬਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡੀਆਈਸੀ ਦੇ ਨਿਦਾਨ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।

2. ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਸਮਾਂ:

ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਸਮਾਂ ਫਾਈਬਰਿਨੋਜਨ ਨੂੰ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਦਾ ਸਮਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਖੂਨ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨਜਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਗੈਰ-ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਆਮ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨਹੀਂ ਹੋਈਆਂ।ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਸਮਾਂ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਡਿਗਰੇਡੇਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦਾਂ ਅਤੇ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਇਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਇੱਕ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਮਾਪਦੰਡ ਵੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਦਾ ਸਮਾਂ ਛੋਟਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜੋ ਇਹ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਆਮ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਲਾਇਟਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।, ਸੰਤੁਲਨ ਅਤੇ ਜਮ੍ਹਾ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਧਾਉਣ ਲਈ.ਵੈਂਗ ਲੀ ਐਟ ਅਲ [6] ਨੇ ਆਮ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਤੁਲਨਾਤਮਕ ਅਧਿਐਨ ਕੀਤਾ।ਦੇਰ ਨਾਲ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਗਰੁੱਪ ਦੇ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਟਾਈਮ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਤੇ ਮੱਧ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸਮੂਹਾਂ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਛੋਟੇ ਸਨ, ਜੋ ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ ਕਿ ਦੇਰ ਨਾਲ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਸਮਾਂ ਸੂਚਕਾਂਕ ਪੀਟੀ ਅਤੇ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅੰਸ਼ਕ ਥ੍ਰੋਮਬੋਪਲਾਸਟੀਨ ਨਾਲੋਂ ਵੱਧ ਸੀ।ਸਮਾਂ (ਐਕਟੀਵੇਟਿਡ ਅਧੂਰਾ ਥ੍ਰੋਮੋਪਲਾਸਟੀਨ ਟਾਈਮ, ਏਪੀਟੀਟੀ) ਵਧੇਰੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

3. APTT:

ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅੰਸ਼ਕ ਥ੍ਰੋਮਬੋਪਲਾਸਟੀਨ ਸਮਾਂ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਮਾਰਗ ਦੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਫੰਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸਰੀਰਕ ਸਥਿਤੀਆਂ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਮੁੱਖ ਜਮਾਂਦਰੂ ਕਾਰਕ XI, XII, VIII ਅਤੇ VI ਹਨ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਕਾਰਕ XII ਇਸ ਮਾਰਗ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਕਾਰਕ ਹੈ।XI ਅਤੇ XII, prokallikrein ਅਤੇ ਉੱਚ ਅਣੂ ਭਾਰ excitogen ਸੰਯੁਕਤ ਤੌਰ 'ਤੇ coagulation ਦੇ ਸੰਪਰਕ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦੇ ਹਨ.ਸੰਪਰਕ ਪੜਾਅ ਦੇ ਸਰਗਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, XI ਅਤੇ XII ਨੂੰ ਕ੍ਰਮਵਾਰ ਸਰਗਰਮ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਮਾਰਗ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਸਾਹਿਤ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਰਸਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਗੈਰ-ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ, ਆਮ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਅੰਸ਼ਕ ਥ੍ਰੋਮਬੋਪਲਾਸਟੀਨ ਸਮਾਂ ਪੂਰੀ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਛੋਟਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜੀ ਅਤੇ ਤੀਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਸਧਾਰਣ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ, ਜਮਾਂਦਰੂ ਕਾਰਕ XII, VIII, X, ਅਤੇ XI ਪੂਰੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਹਫਤਿਆਂ ਦੇ ਵਾਧੇ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੁਸਾਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਧਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਦੂਜੇ ਅਤੇ ਤੀਜੇ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ ਜੰਮਣ ਦੇ ਕਾਰਕ XI ਨਹੀਂ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪੂਰੇ ਐਂਡੋਜੇਨਸ ਕੋਐਗੂਲੇਸ਼ਨ ਫੰਕਸ਼ਨ ਦੇ ਮੱਧ ਵਿੱਚ। ਅਤੇ ਦੇਰ ਨਾਲ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ, ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸਪੱਸ਼ਟ ਨਹੀਂ ਸਨ।

4. ਫਾਈਬ੍ਰੀਨੋਜਨ (Fg):

ਇੱਕ ਗਲਾਈਕੋਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਹਾਈਡੋਲਿਸਿਸ ਦੇ ਅਧੀਨ ਪੈਪਟਾਇਡ ਏ ਅਤੇ ਪੇਪਟਾਇਡ ਬੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਅਘੁਲਣਸ਼ੀਲ ਫਾਈਬ੍ਰੀਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।Fg ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਸ਼ਨ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਫਾਈਬਰਿਨੋਜਨ ਰੀਸੈਪਟਰ GP Ib/IIIa ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਬਣਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੇਟ ਐਗਰੀਗੇਟ Fg ਦੇ ਕਨੈਕਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਬਣਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇੱਕ ਤੀਬਰ ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, Fg ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਵਿੱਚ ਵਾਧਾ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਭੜਕਾਊ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਖੂਨ ਦੇ ਰਾਇਓਲੋਜੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਲੇਸ ਦਾ ਮੁੱਖ ਨਿਰਣਾਇਕ ਹੈ.ਇਹ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜੰਮਣ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਇਕੱਤਰਤਾ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਜਦੋਂ ਪ੍ਰੀ-ਲੈਂਪਸੀਆ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, Fg ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਜਮਾਂਦਰੂ ਫੰਕਸ਼ਨ ਨੂੰ ਵਿਗਾੜ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, Fg ਦਾ ਪੱਧਰ ਅੰਤ ਵਿੱਚ ਘਟ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਵੱਡੀ ਗਿਣਤੀ ਵਿੱਚ ਪਿਛੋਕੜ ਵਾਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਡਿਲਿਵਰੀ ਰੂਮ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੇ ਸਮੇਂ Fg ਪੱਧਰ ਪੋਸਟਪਾਰਟਮ ਹੈਮਰੇਜ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰਨ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਅਰਥਪੂਰਨ ਸੂਚਕ ਹੈ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਮੁੱਲ 100% ਹੈ [7]।ਤੀਜੀ ਤਿਮਾਹੀ ਵਿੱਚ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ Fg ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 3 ਤੋਂ 6 g/L ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਜੰਮਣ ਦੀ ਸਰਗਰਮੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਉੱਚ ਪਲਾਜ਼ਮਾ Fg ਕਲੀਨਿਕਲ ਹਾਈਪੋਫਾਈਬ੍ਰੀਨਮੀਆ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਕੇਵਲ ਉਦੋਂ ਹੀ ਜਦੋਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ Fg>1.5 g/L ਆਮ ਜੋੜਨ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਪਲਾਜ਼ਮਾ Fg<1.5 g/L, ਅਤੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ Fg<1 g/L, DIC ਦੇ ਜੋਖਮ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਸਮੀਖਿਆ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਕੀਤਾ.Fg ਦੀਆਂ ਦੁਵੱਲੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, Fg ਦੀ ਸਮਗਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹੈ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ ਏਕੀਕਰਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਐਲੀਵੇਟਿਡ Fg ਵਾਲੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਹਾਈਪਰਕੋਗੂਲੇਬਿਲਟੀ-ਸਬੰਧਤ ਸੂਚਕਾਂ ਅਤੇ ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ [8] ਦੀ ਜਾਂਚ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਗਾਓ ਜ਼ਿਆਓਲੀ ਅਤੇ ਨਿਯੂ ਜ਼ਿਊਮਿਨ [9] ਨੇ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਦੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ Fg ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗਰਭਕਾਲੀ ਸ਼ੂਗਰ ਰੋਗ mellitus ਅਤੇ ਆਮ ਗਰਭਵਤੀ ਔਰਤਾਂ ਨਾਲ ਤੁਲਨਾ ਕੀਤੀ, ਅਤੇ ਪਾਇਆ ਕਿ Fg ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਬੰਧਿਤ ਸੀ।ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦੀ ਇੱਕ ਰੁਝਾਨ ਹੈ.