ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਅਤੇ ਸੇਰੇਬਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ, ਐਫਡੀਪੀ ਦਾ ਪਤਾ ਕਿਉਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
1. ਡੀ-ਡਾਇਮਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਤਾਕਤ ਦੇ ਸਮਾਯੋਜਨ ਲਈ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।
(1) ਮਕੈਨੀਕਲ ਦਿਲ ਦੇ ਵਾਲਵ ਬਦਲਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੌਰਾਨ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਪੱਧਰ ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ।
ਡੀ-ਡਾਇਮਰ-ਗਾਈਡਡ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਇੰਟੈਂਸਿਟੀ ਐਡਜਸਟਮੈਂਟ ਟ੍ਰੀਟਮੈਂਟ ਟਰੀਟਮੈਂਟ ਗਰੁੱਪ ਨੇ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕੀਤਾ, ਅਤੇ ਮਿਆਰੀ ਅਤੇ ਘੱਟ-ਤੀਬਰਤਾ ਵਾਲੇ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਈ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਕੰਟਰੋਲ ਗਰੁੱਪ ਨਾਲੋਂ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸਨ।
(2) ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਵੇਨਸ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (ਸੀਵੀਟੀ) ਦਾ ਗਠਨ ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਸੰਵਿਧਾਨ ਨਾਲ ਨੇੜਿਓਂ ਸਬੰਧਤ ਹੈ।
ਅੰਦਰੂਨੀ ਨਾੜੀ ਅਤੇ ਵੇਨਸ ਸਾਈਨਸ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ (ਸੀਵੀਐਸਟੀ) ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਅਤੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼
ਥ੍ਰੋਮੋਬੋਟਿਕ ਸੰਵਿਧਾਨ: PC, PS, AT-llll, ANA, LAC, HCY
ਜੀਨ ਪਰਿਵਰਤਨ: ਪ੍ਰੋਥਰੋਮਬਿਨ ਜੀਨ G2020A, ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਫੈਕਟਰ LeidenV
ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਦੇ ਕਾਰਕ: ਜਨਮ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਗਰਭ ਨਿਰੋਧਕ, ਡੀਹਾਈਡਰੇਸ਼ਨ, ਸਦਮਾ, ਸਰਜਰੀ, ਲਾਗ, ਟਿਊਮਰ, ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ।
2. ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਅਤੇ ਸੇਰੇਬਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਅਤੇ ਐਫਡੀਪੀ ਦੀ ਸੰਯੁਕਤ ਖੋਜ ਦਾ ਮੁੱਲ.
(1) ਡੀ-ਡਾਇਮਰ ਵਾਧਾ (500ug/L ਤੋਂ ਵੱਧ) CVST ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਲਈ ਮਦਦਗਾਰ ਹੈ।ਸਧਾਰਣਤਾ CVST ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ CVST ਵਿੱਚ ਸਿਰਫ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਸਿਰ ਦਰਦ ਦੇ ਨਾਲ।ਇਹ CVST ਨਿਦਾਨ ਦੇ ਸੂਚਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਉੱਚੇ ਡੀ-ਡਾਇਮਰ ਨੂੰ CVST (ਪੱਧਰ III ਸਿਫ਼ਾਰਿਸ਼, ਪੱਧਰ C ਸਬੂਤ) ਦੇ ਨਿਦਾਨ ਸੂਚਕਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
(2) ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਿਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਣ ਵਾਲੇ ਸੂਚਕ: ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਨਿਗਰਾਨੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਹੌਲੀ ਹੌਲੀ ਘਟਿਆ;FDP ਵਿੱਚ ਕਾਫੀ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆ ਅਤੇ ਫਿਰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘਟਿਆ।ਇਹ ਦੋ ਸੂਚਕ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਿਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਲਈ ਸਿੱਧਾ ਆਧਾਰ ਹਨ।
ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਿਟਿਕ ਡਰੱਗਜ਼ (ਐਸਕੇ, ਯੂਕੇ, ਆਰਟੀ-ਪੀਏ, ਆਦਿ) ਦੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੇ ਤਹਿਤ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਵਿੱਚ ਐਂਬੋਲੀ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਘੁਲ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਵਿੱਚ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਅਤੇ ਐਫਡੀਪੀ ਵਿੱਚ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਤੱਕ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।ਇਲਾਜ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਜੇ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਿਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੈ ਅਤੇ ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਭੰਗ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਅਤੇ ਐਫਡੀਪੀ ਸਿਖਰ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਉੱਚ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਬਣੇ ਰਹਿਣਗੇ;ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਿਟਿਕ ਥੈਰੇਪੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖੂਨ ਵਗਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ 5% ਤੋਂ 30% ਤੱਕ ਵੱਧ ਹੈ.ਇਸ ਲਈ, ਥ੍ਰੋਮੋਬੋਟਿਕ ਰੋਗਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ, ਇੱਕ ਸਖਤ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਿਧੀ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਗਤੀਵਿਧੀ ਅਤੇ ਫਾਈਬਰਿਨੋਲਿਟਿਕ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦੀ ਅਸਲ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਥ੍ਰੋਮੋਬੋਲਿਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਖੁਰਾਕ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਥ੍ਰੋਮਬੋਲਾਈਸਿਸ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਦੌਰਾਨ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਡੀ-ਡਾਈਮਰ ਅਤੇ ਐਫਡੀਪੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਦੀ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮੋਬੋਲਿਟਿਕ ਦਵਾਈਆਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ ਲਈ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ ਹੈ.
ਦਿਲ ਅਤੇ ਸੇਰੇਬਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਏਟੀ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਕਿਉਂ ਦੇਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਐਂਟੀਥਰੋਮਬਿਨ (ਏਟੀ) ਦੀ ਘਾਟ ਐਂਟੀਥਰੋਮਬਿਨ (ਏਟੀ) ਥ੍ਰੋਮਬਸ ਦੇ ਗਠਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਇਹ ਨਾ ਸਿਰਫ ਥ੍ਰੋਮਬਿਨ ਨੂੰ ਰੋਕਦਾ ਹੈ, ਬਲਕਿ IXa, Xa, Xla, Xlla ਅਤੇ Vlla ਵਰਗੇ ਕੋਗੂਲੇਸ਼ਨ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।ਹੈਪਰੀਨ ਅਤੇ ਏਟੀ ਦਾ ਸੁਮੇਲ ਏਟੀ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਹੈ।ਹੈਪਰੀਨ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ, ਏਟੀ ਦੀ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਗਤੀਵਿਧੀ ਨੂੰ ਹਜ਼ਾਰਾਂ ਵਾਰ ਵਧਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ.ਏਟੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ, ਇਸਲਈ ਏਟੀ ਹੈਪਰੀਨ ਦੀ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਇੱਕ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪਦਾਰਥ ਹੈ।
1. ਹੈਪਰਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ: ਜਦੋਂ AT ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਹੈਪਰੀਨ ਦੀ ਐਂਟੀਕੋਆਗੂਲੈਂਟ ਗਤੀਵਿਧੀ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਨਾ-ਸਰਗਰਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਬੇਲੋੜੀ ਉੱਚ-ਡੋਜ਼ ਹੈਪਰੀਨ ਇਲਾਜ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਹੈਪਰੀਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਏਟੀ ਦੇ ਪੱਧਰ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਲਾਜ ਬੇਅਸਰ ਹੈ।
ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਸਾਹਿਤਕ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿੱਚ, ਡੀ-ਡਾਈਮਰ, ਐਫਡੀਪੀ, ਅਤੇ ਏਟੀ ਦਾ ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁੱਲ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਅਤੇ ਸੇਰੇਬਰੋਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਨਿਦਾਨ, ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਿਰਣੇ ਅਤੇ ਪੂਰਵ-ਅਨੁਮਾਨ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
2. ਥ੍ਰੋਮਬੋਫਿਲਿਆ ਦੇ ਐਟਿਓਲੋਜੀ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ: ਥ੍ਰੋਮੋਬੋਫਿਲਿਆ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਸ਼ਾਲ ਡੂੰਘੀ ਨਾੜੀ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਅਤੇ ਵਾਰ-ਵਾਰ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।ਥ੍ਰੋਮਬੋਫਿਲਿਆ ਦੇ ਕਾਰਨਾਂ ਲਈ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ:
(1) ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਾਰਨ ਦੇ VTE (ਨਵਜਾਨ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਸਮੇਤ)
(2) 40-50 ਸਾਲ ਤੋਂ ਘੱਟ ਉਮਰ ਦੇ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਦੇ ਨਾਲ VTE
(3) ਵਾਰ-ਵਾਰ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਜਾਂ ਥ੍ਰੋਮੋਫਲੇਬਿਟਿਸ
(4) ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦਾ ਪਰਿਵਾਰਕ ਇਤਿਹਾਸ
(5) ਅਸਧਾਰਨ ਥਾਵਾਂ 'ਤੇ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ: ਮੇਸੈਂਟਰਿਕ ਨਾੜੀ, ਸੇਰੇਬ੍ਰਲ ਵੇਨਸ ਸਾਈਨਸ
(6) ਵਾਰ-ਵਾਰ ਗਰਭਪਾਤ, ਮਰੇ ਹੋਏ ਜਨਮ, ਆਦਿ।
(7) ਗਰਭ ਨਿਰੋਧਕ, ਹਾਰਮੋਨ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ
(8) ਚਮੜੀ ਦਾ ਨੈਕਰੋਸਿਸ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਵਾਰਫਰੀਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ
(9) ਅਣਜਾਣ ਕਾਰਨ <20 ਸਾਲ ਪੁਰਾਣਾ ਦਾ ਧਮਣੀਦਾਰ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ
(10) ਥ੍ਰੋਮੋਫਿਲੀਆ ਦੇ ਰਿਸ਼ਤੇਦਾਰ
3. ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਆਵਰਤੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ: ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਹੈ ਕਿ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਏਟੀ ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਐਂਡੋਥੈਲੀਅਲ ਸੈੱਲ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨਾਲ ਵੱਡੀ ਮਾਤਰਾ ਵਿੱਚ ਏਟੀ ਦੀ ਖਪਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ, ਜਦੋਂ ਮਰੀਜ਼ ਹਾਈਪਰਕੋਗੂਲੇਬਲ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦਾ ਸ਼ਿਕਾਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਆਵਰਤੀ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ AT ਦੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਵੀ ਆਵਰਤੀ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਘਟਨਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਆਬਾਦੀ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਸੀ।
4. ਗੈਰ-ਵਾਲਵੂਲਰ ਐਟਰੀਅਲ ਫਾਈਬਰਿਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ: ਘੱਟ ਏਟੀ ਗਤੀਵਿਧੀ ਦਾ ਪੱਧਰ CHA2DS2-VASc ਸਕੋਰ ਨਾਲ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਬੰਧਿਤ ਹੈ;ਉਸੇ ਸਮੇਂ, ਗੈਰ-ਵਾਲਵੂਲਰ ਐਟਰੀਅਲ ਫਾਈਬਰਿਲੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਥ੍ਰੋਮੋਬਸਿਸ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸਦਾ ਉੱਚ ਸੰਦਰਭ ਮੁੱਲ ਹੈ।
5. AT ਅਤੇ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ: AT ਨੂੰ ਗੰਭੀਰ ਇਸਕੇਮਿਕ ਸਟ੍ਰੋਕ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਫ਼ੀ ਘੱਟ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਖੂਨ ਇੱਕ ਹਾਈਪਰਕੋਏਗੂਲੇਬਲ ਅਵਸਥਾ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਐਂਟੀਕੋਏਗੂਲੇਸ਼ਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ;ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੇ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਏਟੀ ਲਈ ਨਿਯਮਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਹਾਈ ਬਲੱਡ ਪ੍ਰੈਸ਼ਰ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਗੰਭੀਰ ਸਟ੍ਰੋਕ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਤੋਂ ਬਚਣ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾ ਹੋਣ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਇਲਾਜ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।