Hva er komplikasjonene ved høy aPTT?


Forfatter: Succeeder   

APTT er den engelske forkortelsen for delvis aktivert protrombintid.APTT er en screeningtest som gjenspeiler den endogene koagulasjonsveien.Forlenget APTT indikerer at en viss blodkoagulasjonsfaktor involvert i den humane endogene koagulasjonsveien er dysfunksjonell.Etter at APTT er forlenget, vil pasienten ha tydelige blødningssymptomer.For eksempel vil pasienter med hemofili A, hemofili B og von Willebrands sykdom alle ha langvarig APTT, og pasienten vil ha ekkymose på hud og slimhinner og muskelblødninger., leddblødninger, hematom, etc. Spesielt for pasienter med hemofili A blir ledddeformiteter og muskelatrofi ofte igjen etter at hematomet er absorbert på grunn av synovitt forårsaket av leddblødninger, som har en alvorlig innvirkning på helsen.I tillegg vil disseminert intravaskulær koagulasjon, alvorlig leversykdom og andre sykdommer også forårsake betydelig forlengelse av APTT, noe som vil forårsake åpenbar skade på menneskekroppen.
En høy verdi på Aptt indikerer at pasienten kan lide av blødningsforstyrrelser.Vanlige blødningsforstyrrelser inkluderer medfødt koagulasjonsfaktormangel og hemofili.For det andre mistenkes det å være forårsaket av leversykdom eller obstruktiv gulsott eller trombotisk sykdom.Det er heller ikke utelukket at det er forårsaket av påvirkning av medikamentelle faktorer, som langvarig bruk av antikoagulerende legemidler.Klinisk kan aptt-testen brukes til å bedømme om koagulasjonsfunksjonen i pasientens kropp er normal.Hvis det er på grunn av fenomenet forårsaket av hemofili, anbefales det å følge legens råd om å stoppe blødninger eller bruke protrombinkompleksbehandling.

Beijing SUCCEEDER som et av de ledende merkene i det kinesiske diagnostiske markedet for trombose og hemostase, har SUCCEEDER erfarne team av FoU, produksjon, markedsføring, salg og service som leverer koagulasjonsanalysatorer og reagenser, blodreologianalysatorer, ESR- og HCT-analysatorer, blodplateaggregeringsanalysatorer med ISO13485 , CE-sertifisering og FDA oppført.