Koagulopati refererer vanligvis til koagulasjonsdysfunksjonssykdom, som er forårsaket av ulike faktorer som fører til mangel på koagulasjonsfaktorer eller koagulasjonsdysfunksjon, noe som resulterer i en serie blødninger eller blødninger.Det kan deles inn i medfødte og arvelige koagulasjonsdysfunksjonssykdommer, ervervede Ervervede koagulasjonsforstyrrelser.

1. Medfødte arvelige koagulasjonsforstyrrelser: på grunn av medfødte faktorer som genfeil bærer vanligvis X-kromosom recessiv arv, vanlig er hemofili, kliniske manifestasjoner er spontan blødning, hematom, dysfagi etc. Gjennom laboratorieundersøkelse kan det påvises at pasientens tromboplastin er dårlig produsert, og under veiledning av en lege kan vitamin K1, fensulfamtabletter og andre medisiner suppleres for å fremme blodkoagulasjon;

2. Ervervet koagulasjonsdysfunksjonssykdom: refererer til koagulasjonsdysfunksjon forårsaket av medikamenter, sykdommer eller giftstoffer osv. De mer vanlige er koagulasjonsdysfunksjon forårsaket av vitamin K-mangel og leversykdom.Det er nødvendig å aktivt behandle de primære faktorene i henhold til legens råd.Hvis det er forårsaket av medikamenter, bør medikamentet reduseres eller stoppes på passende måte, og da kan blodkoagulasjonsfaktorer som vitamin K suppleres i henhold til blødningssituasjonen, og plasmatransfusjon kan også brukes.Hvis tromben er forårsaket av koagulasjonsdysfunksjon, er antikoagulasjonsbehandling, slik som heparinnatrium og andre antikoagulasjonsmidler, nødvendig.