APTT-måling er den mest brukte klinisk sensitive screeningtesten for å reflektere koagulasjonsaktiviteten til det endogene koagulasjonssystemet.Det brukes til å oppdage endogene koagulasjonsfaktordefekter og relaterte inhibitorer og for å screene fenomenet aktivert protein C-resistens.Den har et bredt spekter av bruksområder når det gjelder inspeksjon, overvåking av heparinbehandling, tidlig diagnose av disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC) og preoperativ undersøkelse.
Klinisk signifikans:
APTT er en koagulasjonsfunksjonstestindeks som gjenspeiler den endogene koagulasjonsveien, spesielt den omfattende aktiviteten til koagulasjonsfaktorer i det første stadiet.Det er mye brukt til å screene og bestemme defekter av koagulasjonsfaktorer i den endogene banen, slik som faktor Ⅺ , Ⅷ, Ⅸ, den kan også brukes til foreløpig screeningdiagnose av blødningssykdommer og laboratorieovervåking av heparinantikoagulasjonsterapi.
1. Langvarig: kan sees ved hemofili A, hemofili B, leversykdom, intestinalt steriliseringssyndrom, orale antikoagulantia, diffus intravaskulær koagulasjon, mild hemofili;FXI, FXII mangel;blod Antikoagulerende stoffer (koagulasjonsfaktorhemmere, lupus antikoagulantia, warfarin eller heparin) økte;store mengder lagret blod ble transfundert.
2. Forkorte: Det kan sees i hyperkoagulerbar tilstand, tromboemboliske sykdommer, etc.
Referanseområde for normal verdi
Normal referanseverdi for aktivert partiell tromboplastintid (APTT): 27-45 sekunder.
Forholdsregler
1. Unngå hemolyse av prøver.Den hemolyserte prøven inneholder fosfolipider frigjort ved brudd på den modne røde blodcellemembranen, noe som gjør APTT lavere enn den målte verdien til den ikke-hemolyserte prøven.
2. Pasienter bør ikke delta i anstrengende aktiviteter innen 30 minutter før de får blodprøvetaking.
3. Etter å ha tatt blodprøven, rist forsiktig reagensrøret som inneholder blodprøven 3 til 5 ganger for å smelte blodprøven helt sammen med antikoagulanten i reagensrøret.
4. Blodprøvene skal sendes til undersøkelse så snart som mulig.