कोगुलोप्याथीले सामान्यतया कोगुलेसन डिसफंक्शन रोगलाई बुझाउँछ, जुन विभिन्न कारकहरूको कारणले गर्दा कोगुलेसन कारकहरूको कमी वा कोगुलेसन डिसफंक्शनको कारणले गर्दा रक्तस्राव वा रक्तस्रावको श्रृंखला हुन्छ।यसलाई जन्मजात र वंशानुगत कोगुलेसन डिसफंक्शन रोग, एक्वायर्ड कोगुलेसन डिसअर्डरमा विभाजन गर्न सकिन्छ।

1. जन्मजात वंशानुगत जम्मा हुने विकारहरू: जन्मजात कारकहरू जस्तै जीन दोषहरूका कारण, सामान्यतया X क्रोमोजोमले रेसेसिभ वंशाणु बोक्छ, सामान्य हेमोफिलिया हो, क्लिनिकल अभिव्यक्तिहरू स्वतःस्फूर्त रक्तस्राव, हेमेटोमा, डिसफ्यागिया आदि हुन्। प्रयोगशाला परीक्षणबाट बिरामीको जाँचबाट पत्ता लगाउन सकिन्छ। थ्रोम्बोप्लास्टिन कम उत्पादन भएको छ, र डाक्टरको निर्देशनमा, भिटामिन K1, फेनसल्फेम ट्याब्लेट र अन्य औषधिहरू रगत जमेको प्रवर्द्धन गर्न पूरक गर्न सकिन्छ;

2. एक्वायर्ड कोगुलेसन डिसफंक्शन रोग: ड्रग्स, रोग वा विष, आदि को कारण कोगुलेसन डिसफंक्शन को जनाउँछ। भिटामिन के को कमी र कलेजो रोग को कारण अधिक सामान्य कोगुलेशन डिसफंक्शन हो।डाक्टरको सल्लाह अनुसार प्राथमिक कारकहरू सक्रिय रूपमा उपचार गर्न आवश्यक छ।यदि यो औषधिको कारणले भएको हो भने, औषधिलाई उचित रूपमा घटाउनुपर्छ वा बन्द गर्नुपर्छ, र त्यसपछि भिटामिन K जस्ता रक्त जम्ने कारकहरू रक्तस्राव अवस्था अनुसार पूरक गर्न सकिन्छ, र प्लाज्मा ट्रान्सफ्युजन पनि प्रयोग गर्न सकिन्छ।यदि थ्रोम्बस कोगुलेसन डिसफंक्शनको कारणले गर्दा, एन्टीकोगुलेन्ट थेरापी, जस्तै हेपरिन सोडियम र अन्य एन्टीकोगुलेन्ट औषधिहरू आवश्यक हुन्छ।