1. जीवित बानीहरू

आहार (जस्तै जनावरको कलेजो), धुम्रपान, मद्यपान, आदिले पनि पहिचानलाई असर गर्नेछ;

2. औषधि प्रभावहरू

(1) Warfarin: मुख्यतया PT र INR मानहरूलाई असर गर्छ;
(२) हेपरिन: यसले मुख्यतया APTT लाई असर गर्छ, जुन 1.5 देखि 2.5 पटक लामो हुन सक्छ (एन्टिकोआगुलेन्ट औषधिको साथमा उपचार गरिएका बिरामीहरूमा, औषधिको एकाग्रता कम भएपछि वा औषधिले आधा जीवन बितिसक्दा रगत सङ्कलन गर्ने प्रयास गर्नुहोस्);
(३) एन्टिबायोटिक: एन्टिबायोटिकको ठूलो मात्राको प्रयोगले पीटी र एपीटीटीलाई लम्ब्याउन सक्छ।यो रिपोर्ट गरिएको छ कि जब पेनिसिलिन सामग्री 20,000 u/ML रगतमा पुग्छ, PT र APTT लाई 1 पटक भन्दा बढी लामो गर्न सकिन्छ, र INR मूल्य पनि 1 पटक भन्दा बढी लामो हुन सक्छ (असामान्य जमघटका केसहरू नसामा द्वारा प्रेरित। nodoperazone-sulbactam रिपोर्ट गरिएको छ)
(४) थ्रोम्बोलाइटिक औषधिहरू;
(5) आयातित फ्याट इमल्सन ड्रग्सले परीक्षणको नतिजामा हस्तक्षेप गर्न सक्छ, र गम्भीर लिपिड रगत नमूनाहरूको अवस्थामा हस्तक्षेप कम गर्न उच्च-गति सेन्ट्रीफ्युगेशन प्रयोग गर्न सकिन्छ;
(६) एस्पिरिन, डिपाइरिडामोल र टिक्लोपिडाइन जस्ता औषधिहरूले प्लेटलेट जम्मालाई रोक्न सक्छ;

3. रगत सङ्कलन कारकहरू:

(१) रगतमा सोडियम साइट्रेट एन्टिकोगुलेन्टको अनुपात सामान्यतया १:९ हुन्छ, र यसलाई राम्रोसँग मिसाइन्छ।यो साहित्यमा रिपोर्ट गरिएको छ कि anticoagulant एकाग्रता को वृद्धि वा कमी कोगुलेसन प्रकार्य को पहिचान मा प्रभाव छ।जब रगतको मात्रा ०.५ एमएलले बढ्छ, जम्ने समयलाई छोटो पार्न सकिन्छ;जब रगतको मात्रा ०.५ एमएलले घट्छ, जम्ने समय लामो हुन सक्छ;
(२) तन्तुको क्षति र एक्सोजेनस कोगुलेसन कारकहरूको मिश्रणलाई रोक्न टाउकोमा कील हान्नुहोस्;
(3) कफको समय 1 मिनेट भन्दा बढी हुनु हुँदैन।यदि कफ धेरै बलियो थिचिएको छ वा समय धेरै लामो छ भने, कारक VIII र टिस्यु प्लाज्मिन स्रोत एक्टिभेटर (t-PA) ligation को कारण रिलीज हुनेछ, र रगत इंजेक्शन धेरै बलियो हुनेछ।यो रक्त कोशिकाहरूको ब्रेकडाउन पनि हो जसले कोगुलेसन प्रणाली सक्रिय गर्दछ।

4. नमूना स्थानान्तरणको समय र तापमान प्रभावहरू:

(1) जमघट कारकहरू Ⅷ र Ⅴ अस्थिर छन्।भण्डारण समय बढ्दै जाँदा, भण्डारणको तापक्रम बढ्छ, र कोगुलेसन गतिविधि बिस्तारै गायब हुन्छ।तसर्थ, रगत जमेको नमूना संकलन गरेको १ घण्टा भित्र निरीक्षणको लागि पठाउनुपर्छ, र पीटी हुनबाट बच्न २ घण्टा भित्र परीक्षण गरिसक्नुपर्छ।, APTT लम्बाइ।(२) समयमै पत्ता लगाउन नसकिने नमूनाहरूका लागि, प्लाज्मालाई अलग गरी ढक्कनमुनि भण्डारण गरी २ ℃ ~ ८ ℃ मा फ्रिजमा राख्नुपर्छ।

5. मध्यम/गम्भीर हेमोलाइसिस र लिपिडेमिया नमूनाहरू

हेमोलाइज्ड नमूनाहरूमा प्लेटलेट कारक III जस्तै कोगुलेसन गतिविधि हुन्छ, जसले हेमोलाइज्ड प्लाज्माको TT, PT, र APTT समय छोटो पार्न सक्छ र FIB को सामग्री कम गर्न सक्छ।

६. अन्य

हाइपोथर्मिया, एसिडोसिस र हाइपोकाल्सेमियाले थ्रोम्बिन र कोगुलेसन कारकहरू प्रभावकारी हुन सक्छ।