Il-koagulopatija normalment tirreferi għal mard ta 'disfunzjoni tal-koagulazzjoni, li hija kkawżata minn diversi fatturi li jwasslu għan-nuqqas ta' fatturi ta 'koagulazzjoni jew disfunzjoni tal-koagulazzjoni, li tirriżulta f'serje ta' fsada jew fsada.Jista 'jinqasam f'mard konġenitali u ereditarju ta' disfunzjoni tal-koagulazzjoni, akkwistati Disturbi tal-koagulazzjoni Akkwiżiti.

1. Disturbi konġenitali tal-koagulazzjoni ereditarja: minħabba fatturi konġenitali bħal difetti tal-ġeni, ġeneralment il-kromożomi X iġorr wirt reċessiv, komuni hija l-emofilja, manifestazzjonijiet kliniċi huma fsada spontanja, ematoma, disfaġja, eċċ. Permezz ta 'eżami tal-laboratorju, jista' jiġi skopert li l-pazjent thromboplastin huwa prodott ħażin, u taħt il-gwida ta 'tabib, vitamina K1, pilloli phensulfame u mediċini oħra jistgħu jiġu supplimentati biex jippromwovu l-koagulazzjoni tad-demm;

2. Mard ta 'disfunzjoni tal-koagulazzjoni miksuba: tirreferi għal disfunzjoni tal-koagulazzjoni kkawżata minn drogi, mard jew veleni, eċċ. Dawk l-aktar komuni huma disfunzjoni tal-koagulazzjoni kkawżata minn defiċjenza ta' vitamina K u mard tal-fwied.Huwa meħtieġ li jiġu trattati b'mod attiv il-fatturi primarji skond il-parir tat-tabib.Jekk tkun ikkawżata minn drogi, il-mediċina għandha titnaqqas jew titwaqqaf b'mod xieraq, u mbagħad fatturi ta 'koagulazzjoni tad-demm bħall-vitamina K jistgħu jiġu supplimentati skont is-sitwazzjoni tal-fsada, u tista' tintuża wkoll trasfużjoni tal-plażma.Jekk it-trombu huwa kkawżat minn disfunzjoni tal-koagulazzjoni, hija meħtieġa terapija antikoagulanti, bħal eparina tas-sodju u mediċini oħra antikoagulanti.