Coagulopati biasanya merujuk kepada penyakit disfungsi pembekuan, yang disebabkan oleh pelbagai faktor yang membawa kepada kekurangan faktor pembekuan atau disfungsi pembekuan, mengakibatkan satu siri pendarahan atau pendarahan.Ia boleh dibahagikan kepada penyakit disfungsi pembekuan kongenital dan keturunan, gangguan pembekuan yang diperolehi.

1. Gangguan pembekuan keturunan kongenital: disebabkan oleh faktor kongenital seperti kecacatan gen, biasanya kromosom X membawa warisan resesif, biasa ialah hemofilia, manifestasi klinikal adalah pendarahan spontan, hematoma, disfagia, dll. Melalui pemeriksaan makmal, dapat dikesan bahawa pesakit tromboplastin dihasilkan dengan buruk, dan di bawah bimbingan doktor, vitamin K1, tablet phensulfame dan ubat lain boleh ditambah untuk menggalakkan pembekuan darah;

2. Penyakit disfungsi pembekuan yang diperolehi: merujuk kepada disfungsi pembekuan yang disebabkan oleh dadah, penyakit atau racun, dsb. Yang lebih biasa ialah disfungsi pembekuan yang disebabkan oleh kekurangan vitamin K dan penyakit hati.Ia adalah perlu untuk secara aktif merawat faktor utama mengikut nasihat doktor.Jika ia disebabkan oleh dadah, ubat harus dikurangkan atau dihentikan dengan sewajarnya, dan kemudian faktor pembekuan darah seperti vitamin K boleh ditambah mengikut keadaan pendarahan, dan pemindahan plasma juga boleh digunakan.Jika trombus disebabkan oleh disfungsi pembekuan, terapi antikoagulan, seperti natrium heparin dan ubat antikoagulan lain, diperlukan.