Коагулопатијата обично се однесува на болест на коагулациона дисфункција, која е предизвикана од различни фактори што доведуваат до недостаток на фактори на коагулација или дисфункција на коагулација, што резултира со серија крварења или крварења.Може да се подели на вродени и наследни заболувања на коагулациона дисфункција, стекнати Стекнати нарушувања на коагулацијата.

1. Вродени наследни нарушувања на коагулацијата: поради вродени фактори како генски дефекти, обично Х хромозомот носи рецесивно наследство, честа е хемофилија, клиничките манифестации се спонтано крварење, хематом, дисфагија итн. Преку лабораториски преглед може да се открие дека пациентот тромбопластинот е слабо произведен, а под водство на лекар може да се надополни витамин К1, таблети фенсулфам и други лекови за да се промовира коагулацијата на крвта;

2. Болест на стекната коагулациона дисфункција: се однесува на дисфункција на коагулација предизвикана од лекови, болести или отрови итн. Почести се дисфункција на коагулација предизвикана од недостаток на витамин К и заболување на црниот дроб.Потребно е активно да се третираат примарните фактори според советите на лекарот.Доколку е предизвикано од лекови, лекот треба соодветно да се намали или прекине, а потоа може да се надополнат факторите на коагулација на крвта, како што е витаминот К според ситуацијата со крварењето, а може да се користи и трансфузија на плазма.Ако тромбот е предизвикан од дисфункција на коагулација, потребна е антикоагулантна терапија, како што се хепарин натриум и други антикоагулантни лекови.