Monašas universitātes pētnieki ir izstrādājuši jaunu antivielu, kas var inhibēt noteiktu proteīnu asinīs, lai novērstu trombozi bez iespējamām blakusparādībām.Šī antiviela var novērst patoloģisku trombozi, kas var izraisīt sirdslēkmes un insultu, neietekmējot normālu asins recēšanas funkciju.

Sirdslēkmes un insulti joprojām ir galvenie mirstības un saslimstības cēloņi visā pasaulē.Pašreizējā antitrombotiskā (antikoagulantu) terapija var izraisīt un izraisa nopietnas asiņošanas komplikācijas, jo tās arī traucē normālu asins recēšanu.Četrām piektdaļām pacientu, kuri saņem prettrombocītu terapiju, joprojām atkārtojas kardiovaskulāri traucējumi.

Tāpēc esošās prettrombocītu zāles nevar lietot lielās devās.Tāpēc klīniskā efektivitāte joprojām ir neapmierinoša, un turpmākās ārstēšanas metodes ir būtiski jāpārveido.

Pētījuma metode ir vispirms noteikt bioloģisko atšķirību starp normālu koagulāciju un patoloģisko koagulāciju un konstatēt, ka fon Vilebranda faktors (VWF) maina savas īpašības, veidojoties bīstamam trombam.Pētījumā tika izstrādāta antiviela, kas tikai atklāj un bloķē šo VWF patoloģisko formu, jo tā darbojas tikai tad, kad asins receklis kļūst patoloģisks.

Pētījumā tika analizētas esošo anti-VWF antivielu īpašības un noteiktas katras antivielas labākās īpašības, lai tās saistītu un bloķētu VWF patoloģiskās koagulācijas apstākļos.Ja nav nevēlamu reakciju, šīs potenciālās antivielas vispirms tiek apvienotas jaunā asins struktūrā, lai novērstu šīs iespējamās komplikācijas.

Klīnikas pašlaik saskaras ar smalku līdzsvaru starp zāļu efektivitāti un asiņošanas blakusparādībām.Izstrādātā antiviela ir īpaši izstrādāta un netraucēs normālu asins koagulāciju, tāpēc ir cerība, ka tā var izmantot lielāku un efektīvāku devu nekā esošās terapijas.

Šis in vitro pētījums tika veikts ar cilvēka asins paraugiem.Nākamais solis ir pārbaudīt antivielu efektivitāti maza dzīvnieku modelī, lai saprastu, kā tā darbojas sarežģītā dzīvā sistēmā, kas ir līdzīga mūsu pašu.

Atsauce: Thomas Hoefer et al.Jaunās vienas ķēdes antivielas A1 mērķēšana uz bīdes gradienta aktivētu fon Vilebranda faktoru samazina okluzīvu trombu veidošanos in vitro, Haematologica (2020).