Koagulopathie bezitt sech normalerweis op Koagulatiounsdysfunktiounskrankheeten, déi duerch verschidde Faktoren verursaacht gëtt, déi zum Mangel u Koagulatiounsfaktoren oder Koagulatiounsdysfunktioun féieren, wat zu enger Serie vu Blutungen oder Blutungen resultéiert.Et kann ënnerdeelt ginn an kongenital an ierflecher Koagulatiounsdysfunktiounskrankheeten, Acquired Acquired Coagulation Stéierungen.

1. Kongenital Ierf Koagulatiounsstéierunge: duerch kongenitale Faktoren wéi Genfehler, normalerweis X Chromosom dréit rezessiv Ierfschaft, heefeg ass Hämophilie, klinesch Manifestatiounen sinn spontan Blutungen, Hämatom, Dysphagie, etc. Duerch Laboruntersuchung kann festgestallt ginn datt de Patient seng Thromboplastin gëtt schlecht produzéiert, an ënner der Leedung vun engem Dokter kënnen Vitamin K1, Phensulfam Pëllen an aner Medikamenter ergänzt ginn fir d'Blutkoagulatioun ze förderen;

2. Acquired Koagulatiounsdysfunktiounskrankheet: bezitt sech op Koagulatiounsdysfunktioun, déi duerch Drogen, Krankheeten oder Gëfte verursaacht gëtt, etc. Déi méi heefeg sinn d'Koagulatiounsdysfunktioun, déi duerch Vitamin K-Mangel a Lebererkrankheet verursaacht gëtt.Et ass noutwendeg fir déi primär Faktoren aktiv ze behandelen no der Berodung vum Dokter.Wann et duerch Drogen verursaacht gëtt, sollt d'Medikament passend reduzéiert oder gestoppt ginn, an da kënnen Bluttkoagulatiounsfaktoren wéi Vitamin K ergänzt ginn no der Blutungssituatioun, a Plasma-Transfusioun kann och benotzt ginn.Wann den Thrombus duerch Koagulatiounsdysfunktioun verursaacht gëtt, ass Antikoagulanttherapie, wéi Heparin Natrium an aner Antikoagulant Medikamenter, erfuerderlech.