Fuerscher vun der Monash University hunn en neien Antikörper entwéckelt, deen e spezifescht Protein am Blutt hemméiere kann fir Thrombose ouni potenziell Nebenwirkungen ze verhënneren.Dësen Antikörper kann pathologesch Thrombose verhënneren, wat Häerzattacken a Schlaganfall verursaache kann ouni déi normal Bluttgerinnung ze beaflossen.

Häerzattacken a Schlaganfall bleiwen déi féierend Ursaache vu Mortalitéit a Morbiditéit weltwäit.Aktuell antithrombotesch (antikoagulant) Therapien kënnen a verursaachen eeschte Blutungskomplikatiounen, well se och mat normale Bluttgerinnung stéieren.Véier-Fënneftel vun de Patienten, déi Antiplatelet-Therapie kréien, hunn ëmmer nach kardiovaskulär Evenementer.

Dofir kënnen déi existent antiplatelet Medikamenter net a groussen Dosen benotzt ginn.Dofir ass d'klinesch Effizienz nach ëmmer enttäuschend, an zukünfteg Behandlungen mussen grondsätzlech nei designt ginn.

D'Fuerschungsmethod ass fir éischt de biologeschen Ënnerscheed tëscht normaler Koagulatioun a pathologescher Koagulatioun ze bestëmmen, a festzestellen datt de von Willebrand Faktor (VWF) seng Eegeschafte ännert wann geféierlech Thrombus geformt gëtt.D'Studie entworf en Antikörper deen nëmmen dës pathologesch Form vu VWF erkennt a blockéiert, well et nëmme funktionnéiert wann de Bluttgerinnung pathologesch gëtt.

D'Studie analyséiert d'Charakteristiken vun existéierende Anti-VWF-Antikörper a bestëmmt déi bescht Charakteristike vun all Antikörper fir VWF ënner pathologesche Koagulatiounsbedingungen ze binden an ze blockéieren.Beim Fehlen vun all negativ Reaktiounen ginn dës potenziell Antikörper fir d'éischt an eng nei Bluttstruktur kombinéiert fir dës potenziell Komplikatiounen ze vermeiden.

D'Kliniker sinn am Moment mat engem delikate Gläichgewiicht tëscht Medikamenteffizienz a Blutungseffekter konfrontéiert.Den konstruéierten Antikörper ass speziell entworf a wäert net mat der normaler Bluttkoagulatioun stéieren, sou datt et gehofft gëtt datt et eng méi héich a méi effektiv Dosis benotze kann wéi existent Therapien.

Dës In vitro Studie gouf mat mënschleche Bluttproben duerchgefouert.De nächste Schrëtt ass d'Effizienz vum Antikörper an engem klengen Déiermodell ze testen fir ze verstoen wéi et an engem komplexe Liewesystem ähnlech wéi eisen eegene funktionnéiert.

Referenz: Thomas Hoefer et al.Gezielt Schéiergradient aktivéiert vum Willebrand Faktor vum neie Single-chain Antikörper A1 reduzéiert d'okklusiv Thrombusbildung in vitro, Haematologica (2020).