Aktivéiert Partiell Thromboplastin Zäit Kit (APTT)

APTT Miessung ass déi meescht benotzt klinesch sensibel Screening Test fir d'Koagulatiounsaktivitéit vum endogene Koagulatiounssystem ze reflektéieren.Et gëtt benotzt fir endogene Koagulatiounsfaktor Mängel a verwandte Inhibitoren z'entdecken an de Phänomen vun der aktivéierter Protein C Resistenz ze screenen.Et huet eng breet Palette vun Uwendungen wat d'Inspektioun ugeet, d'Iwwerwaachung vun der Heparintherapie, fréizäiteg Diagnostik vun der disseminéierter intravaskulärer Koagulatioun (DIC) a preoperative Untersuchung.

Klinesch Bedeitung:

APTT ass e Koagulatiounsfunktiounstestindex deen den endogene Koagulatiounswee reflektéiert, besonnesch déi ëmfaassend Aktivitéit vu Koagulatiounsfaktoren an der éischter Etapp.Et gëtt wäit benotzt fir d'Mängel vu Koagulatiounsfaktoren am endogene Wee ze screenen an ze bestëmmen, wéi Faktor Ⅺ, Ⅷ, Ⅸ, et kann och fir virleefeg Duerchmusterungsdiagnos vu Blutkrankheeten a Labo Iwwerwaachung vun der Heparin-Antikoagulatiounstherapie benotzt ginn.

1. Verlängert: kann an Hämophilie A gesi ginn, Hämophilie B, Lebererkrankheet, Darmsteriliséierungssyndrom, mëndlech Antikoagulanten, diffus intravaskulär Koagulatioun, mëll Hämophilie;FXI, FXII Defizit;Blutt Antikoagulant Substanzen (Koagulatiounsfaktor Inhibitoren, Lupus Antikoagulanten, Warfarin oder Heparin) erhéicht;grouss Quantitéiten u gespäichert Blutt goufen transfuséiert.

2. Kuerzen: Et kann an hypercoagulable Staat gesi ginn, thromboembolesch Krankheeten, etc.

Referenzbereich vum normale Wäert

Den normale Referenzwäert vun der aktivéierter partieller Thromboplastinzäit (APTT): 27-45 Sekonnen.

Virsiichtsmoosnamen

1. Vermeiden specimen hemolysis.D'hemolyséiert Exemplar enthält Phospholipiden, déi duerch d'Ruptur vun der reife roude Bluttzellmembran verëffentlecht ginn, wat den APTT méi niddereg mécht wéi de gemoossene Wäert vum net-hemolyséierten Exemplar.

2. D'Patiente sollen net an ustrengenden Aktivitéiten bannent 30 Minutte virum Bluttprobe kréien.

3. Nodeems Dir d'Bluttprobe gesammelt hutt, rëselt d'Reagensglas mat der Bluttprobe 3 bis 5 Mol sanft fir d'Bluttprobe komplett mam Antikoagulant am Reagenzglas ze fusionéieren.

4. D'Bluttprouwen solle sou séier wéi méiglech fir d'Untersuchung geschéckt ginn.