SA-6900 analyzera rheolojiya xwînê ya otomatîkî moda pîvandina celebê kone/plaqe qebûl dike.Hilber stresek kontrolkirî li ser şilavê ferz dike ku bi motorek torque ya bêhêz a kêm were pîvandin.Mîla ajotinê di pozîsyona navendî de ji hêla hilgirtina levitasyona magnetîkî ya kêm-berxwedan ve tê domandin, ku stresa ferzkirî vediguhezîne şilava ku tê pîvandin û serê pîvana wê celebê pîvaza konê ye.Tevahiya mensurasyonê bixweber ji hêla komputerê ve tê kontrol kirin.Rêjeya rijandinê dikare bi rasthatinî li rêza (1~200) s-1 were danîn, û dikare di demek rast de ji bo rêjeya guheztinê û vîskozîteyê xêzika du-alî bişopîne.Prensîba pîvandinê li ser Teorema Viscidity ya Newton tête çêkirin.
Cins | SA-6900 |
Rêzman | Tevahiya xwînê: Rêbaza zivirandinê; |
Plasma: Rêbaza zivirandinê, rêbaza kapîlar | |
Awa | Rêbaza plakaya konê, |
rêbaza kapîlar | |
berhevkirina sînyala | Rêbaza plakaya konê: Teknolojiya dabeşkirina rasterê ya bilind Rêbaza kapilarî: Teknolojiya girtina cihêreng bi fonksiyona şopandina otomatîkî ya şilavî |
Moda Xebatê | Lêpirsînên dualî, lewheyên dualî û metodolojiyên dualî bi hevdemî dixebitin |
Karkirin | / |
Tamî | ≤±1% |
CV | CV≤1% |
Dema ceribandinê | Xwîna tevayî≤30 saniye/T, |
plazma≤0.5sec/T | |
Rêjeya şilandinê | (1~200)s-1 |
Viskozîtî | (0~60)mPa.s |
Stresê dihejînin | (0-12000)mPa |
Sampling volume | Xwîna tevahî: 200-800 ul verastkirin, plasma≤200 ul |
Mekanîk | Aloya tîtanyûmê, hilgirtina zêran |
Helwesta nimûneyê | 90 pozîsyona nimûneyê bi refika yekane |
Kanala testê | 2 |
Sîstema Liquid | Pompeya peristaltîk a dudilkêşanê, sondaya bi senzora şilî û fonksiyona veqetandina plazma-ya otomatîk |
Interface | RS-232/485/USB |
Germî | 37℃±0.1℃ |
Kontrol | Tabloya kontrolê ya LJ bi fonksiyona hilanînê, pirsîn, çapkirinê; |
Kontrola şilavê ya Ne-Newtonî ya orjînal bi sertîfîkaya SFDA. | |
Calibration | Şilava Newtonî ku ji hêla şilava vîskozîteya seretayî ya neteweyî ve hatî kalibrkirin; |
Avêra ne-Newtonî ji hêla AQSIQ ya Chinaînê ve sertîfîkaya nîşana standard a neteweyî werdigire. | |
Nûçe | Vekirî |
1. Hilbijartin û dosage antîkagulant
1.1 Hilbijartina antîkagulant: Tê pêşniyar kirin ku heparin wekî antîkoagulant hilbijêrin.Oxalate an sodyum sitrate dikare bibe sedema piçûkbûna hucreyê ku bandorê li kombûn û deformasyona hucreyên sor ên xwînê dike, di encamê de vîskozîteya xwînê zêde dike, ji ber vê yekê ew ji bo karanîna ne maqûl e.
1.1.2 Doza antîkoagulant: Kombûna antîkoagulantê ya heparînê 10-20IU/mL xwînê ye, qonaxa hişk an qonaxa şil a bi giranî ya bilind ji bo Agent antîkagulasyonê tê bikar anîn.Ger antîkoagulantê şil rasterast were bikar anîn, divê bandora wê ya rijandina li ser xwînê were hesibandin.Divê heman komê ceribandinan
Heman antîkoagulantê bi heman hejmarê komê bikar bînin.
1.3 Hilberîna lûleya antîkoagulant: heke antîkoagulantê qonaxa şil were bikar anîn, divê ew di lûleyek cam an şûşeyek cam de were danîn û di firinê de were hişk kirin Piştî hişkbûnê, germahiya zuwakirinê ji 56 °C ne bêtir were kontrol kirin.
Nîşe: Divê mîqdara antîkoagulant ne pir mezin be ku bandora helandinê ya li ser xwînê kêm bike;mîqdara antîkoagulant divê pir hindik nebe, wekî din ew ê negihîje bandorek antîkoagulant.
2. Sample collection
2.1 Dem: Bi gelemperî, divê serê sibê zû bi zikê vala û di rewşek bêdeng de xwîn were berhev kirin.
2.2 Cih: Dema ku xwînê distînin, li pozîsyona rûniştinê bigirin û xwînê ji enîşka pêşî ya damarê bigirin.
2.3 Di dema berhevkirina xwînê de heya ku gengaz dibe dema bloka venoz kurt bikin.Piştî ku derzî di damarê xwînê de tê qulkirin, tavilê kefçeyê vekin da ku bêdeng bimîne Nêzîkî 5 çirkeyan dest bi berhevkirina xwînê bike.
2.4 Pêvajoya berhevkirina xwînê divê pir bilez nebe, û zirara muhtemel a hucreyên xwînê yên sor ên ku ji ber hêza rijandinê çêdibe were dûr xistin.Ji bo vê yekê, lancet bi pîvana hundurê tîpê çêtir e (çêtir e ku meriv derziyek li jorê 7 pîvanê bikar bîne).Di dema berhevkirina xwînê de ne şîret e ku meriv hêzek pir zêde bikişîne, da ku dema ku xwîn di derziyê re diherike, ji hêza guheztinê ya ne normal dûr bikevin.
2.2.5 Tevlihevkirina nimûneyê: Piştî ku xwîn hat komkirin, derziya derzîlêdanê vekin, û hêdî hêdî xwînê birijînin lûleya testê ya li ser dîwarê lûleya testê, û dûv re nîvê lûleya testê bi destê xwe bigirin û wê bixin an wê bi tevgerek dorveger li ser masê bixin da ku xwîn bi tevahî bi antîkoagulant re tevlihev bibe.
Ji bo ku xwînê nehêle, lê ji hejandina bi hêz ji hemolîzê dûr bixin.
3.Amadekirina plazmayê
Amadekirina plazmayê rêbazên rûtîn ên klînîkî dipejirîne, hêza centrifûgal bi qasî 2300 × g ji bo 30 hûrdeman e, û qata jorîn a xwînê Pulp tê derxistin, ji bo pîvandina vîskozîteya plazmayê.
4. Sample danîn
4.1 Germahiya hilanînê: Nimûneyên di binê 0°C de nayên hilanîn.Di bin şert û mercên cemidandinê de, ew ê bandorê li rewşa fîzyolojîk a xwînê bike.
Taybetmendiyên dewlet û rheolojîk.Ji ber vê yekê, nimûneyên xwînê bi gelemperî li germahiya odeyê (15 ° C-25 ° C) têne hilanîn.
4.2 Dema danînê: Mînakî bi gelemperî di nav 4 saetan de li germahiya odeyê tê ceribandin, lê heke xwîn tavilê were girtin, ango heke ceribandin were kirin, encama ceribandinê kêm e.Ji ber vê yekê, guncan e ku piştî girtina xwînê 20 hûrdeman test bihêlin.
4.3 Nimûne nikarin bên cemidandin û di bin 0°C de bên hilanîn.Dema ku nimûneyên xwînê divê ji bo demek dirêjtir di bin şert û mercên taybetî de bêne hilanîn, divê bêne nîşankirin Wê di sarincokê de di 4℃ de, û dema hilanînê bi gelemperî ji 12 demjimêran zêdetir nabe.Berî ceribandinê nimûneyan bi têra xwe hilînin, baş bihejînin, û şert û mercên hilanînê divê di rapora encamê de bêne destnîşan kirin.