SD-100 Analîzatora Xweser a ESR bi hemî nexweşxaneyên astê û nivîsgeha lêkolîna bijîjkî re adapte dibe, ew ji bo ceribandina rêjeya rijandina erythrocyte (ESR) û HCT tê bikar anîn.
Parçeyên tespîtkirinê komek senzorên fotoelektrîkî ne, ku dikarin ji bo 20 kanalan bi awayekî periyodîk tespît bikin.Dema ku nimûneyan têxin kanalê, detektor tavilê bersivê didin û dest bi ceribandinê dikin.Detektor dikarin bi tevgera periyodîk a dedektoran nimûneyên hemî kanalan bişopînin, ku piştrast dike dema ku asta şilavê diguhezîne, dedektor dikarin tam di her kêliyê de îşaretên jicîhûwarkirinê berhev bikin û sînyalan di pergala komputerê ya çêkirî de hilînin.
Kanalên testê | 20 |
Prensîba testê | dedektora fotoelektrîkê. |
Tiştên testê | hematokrît (HCT) û rêjeya rijandina erythrocyte (ESR). |
Dema ceribandinê | ESR 30 deqîqe. |
Rêzeya testa ESR | (0-160) mm/h. |
Rêjeya testa HCT | 0,2~1. |
Mîqdara nimûne | 1ml. |
Kanala testê ya serbixwe bi ceribandina bilez. | |
Embarkirinî | >=255 kom. |
10. Screen | LCD dikare encamên ESR, HCT û ESR nîşan bide. |
Nermalava rêveberiya daneyê, analîz û raporê. | |
Çapkerê çêkirî, dikare encamên dînamîkî yên ESR û HCT çap bike. | |
13. Veguheztina daneyan: Navbera RS-232, dikare pergala HIS / LIS piştgirî bike. | |
Giran: 5 kg | |
Pîvan: l×w×h(mm) | 280×290×200 |
1. Ji bo Lab-asta Mezin a bi PT 360T/D hatî çêkirin.
2. Vekolîna li ser bingeha vîskozîteyê (Pêşkêşkirina mekanîkî), ceribandina immunoturbidimetric, ceribandina kromojenîk.
3. Barkoda navxweyî ya nimûne û reagentê, piştgiriya LIS.
4. Reagentên orîjînal, cuvettes û çareseriyê ji bo encamên çêtir.
1. Divê antîkoagulant 106mmol/L sodyum sitrate be, û rêjeya antîkoagulant bi qebareya xwînê 1:4 e.
2. Dema ku xwe-ceribandinê bi hêz dikin lûleya rijandina erythrocyte têxin kanala ceribandinê, wekî din ew ê bibe sedema xwe-ceribandina anormal a kanalê.
3. Piştî ku xwekontrola pergalê qediya, tîpa mezin "B" li ber jimareya kanalê tê nîşankirin, ku nîşan dide ku kanal nenormal e û nayê ceribandin.Bi tundî qedexe ye ku lûleya ESR bi xwe-kontrola ne normal têxin kanala ceribandinê.
4. Mîqdara nimûne 1.6ml e.Dema ku nimûneyan lê zêde bikin, bala xwe bidin ku mîqdara derzîlêdana nimûneyê divê di nav rêza pîvanê de 2 mm be.Wekî din, kanala testê dê neyê ceribandin.Anemia, hemolîz, hucreyên xwînê yên sor li ser dîwarê lûleya ceribandinê daliqandî ne, û navbera rijandinê ne diyar e.Dê bandorê li encaman bike.
5. Tenê gava ku xala pêşnuma "Derketin" "Çapkirina bi jimareya rêzî" hildibijêre, rêjeya rijandina erythrocyte û encamên berhevkirinê yên heman jimareya rêzê dikare di raporekê de were çap kirin, û keviya xwînê dikare were çap kirin.Ger rapora çapkirî ne zelal be, pêdivî ye ku ew were guheztin.ribbon çaperê.
6. Tenê bikarhênerên ku nermalava testê ya platforma rheolojiya xwînê ya series SA-yê li ser mêvandarê kompîturê saz kirine, dikarin daneyên analîzkera rêjeya rijandina erythrocyte bar bikin.Dema ku amûr di rewşa ceribandinê an çapkirinê de ye, operasyona barkirina daneyê nayê kirin.
7. Dema ku amûr tê girtin, dane hîn jî dikarin werin hilanîn, lê gava demjimêr piştî xala "0"yê dîsa were girtin, dê daneyên roja berê bixweber werin paqij kirin.
8. Di rewşên jêrîn de dibe ku encamên testê nerast bikin:
a) Anemia;
b) Hemolîz;
c) Hucreyên xwînê yên sor li dîwarê lûleya testê daleqandî ne;
d) Nimûneya bi navbeynkariya rijandinê ne diyar.