Неліктен сарысу түтігінің қалыпты жинағы (қоспаларсыз немесе коагулянттары бар) үлгілер де in vitro жағдайында фибрин ұйығыштарын түзді, бірақ FDP және D-димердің үлкен мөлшерін генерациялау үшін бұзылмады?Бұл сарысу түтігіне байланысты.Үлгіні жинағаннан кейін не болды: Біріншіден, қанға түсетін tPA көп мөлшері жоқ;екіншіден, қанға аздаған мөлшерде tPA түссе де, бос tPA PAI-1-мен байланысады және фибринге қосылғанға дейін шамамен 5 минут ішінде белсенділігін жоғалтады.Бұл кезде қан сарысуында қоспасыз немесе коагулянтсыз фибрин түзілмейді.Қоспасыз қанның табиғи ұюы үшін он минуттан астам уақыт қажет, ал коагулянты бар қан (әдетте кремний ұнтағы) ішкі жағынан басталады.Сондай-ақ қанның ұю жолынан фибринді қалыптастыру үшін 5 минуттан астам уақыт қажет.Сонымен қатар, in vitro бөлме температурасындағы фибринолитикалық белсенділікке де әсер етеді.

Осы тақырып бойынша тағы да тромбоэластограммаға тоқталайық: қан сарысуындағы қан ұйығышының оңай бұзылмайтынын түсінуге болады және тромбоэластограмма сынағы (ТЕГ) гиперфибринолизді көрсетуге неліктен сезімтал емес екенін түсінуге болады - екі жағдай да ұқсас, әрине, TEG сынағы кезінде температураны 37 градуста ұстауға болады.Егер TEG фибринолиз күйін көрсету үшін сезімталырақ болса, бір жолы in vitro TEG экспериментінде tPA қосу болып табылады, бірақ стандарттау проблемалары әлі де бар және әмбебап қолдану жоқ;сонымен қатар, оны сынама алғаннан кейін бірден төсек жанында өлшеуге болады, бірақ нақты әсер де өте шектеулі.Фибринолитикалық белсенділікті бағалаудың дәстүрлі және тиімдірек сынағы эуглобулиннің еру уақыты болып табылады.Оның сезімталдығының себебі TEG-ге қарағанда жоғары.Сынақта антиплазмин рН мәнін және центрифугалауды реттеу арқылы жойылады, бірақ сынақ тұтынылады. Бұл ұзақ уақытты қажет етеді және салыстырмалы түрде өрескел және ол зертханаларда сирек жүргізіледі.