კოაგულოპათია ჩვეულებრივ ეხება კოაგულაციის დისფუნქციის დაავადებას, რომელიც გამოწვეულია სხვადასხვა ფაქტორებით, რომლებიც იწვევს კოაგულაციის ფაქტორების ნაკლებობას ან კოაგულაციის დისფუნქციას, რაც იწვევს სისხლდენის ან სისხლდენის სერიას.ის შეიძლება დაიყოს თანდაყოლილ და მემკვიდრეობით კოაგულაციის დისფუნქციურ დაავადებებად, შეძენილ შეძენილ დარღვევებად.

1. თანდაყოლილი მემკვიდრეობითი კოაგულაციის დარღვევები: თანდაყოლილი ფაქტორების გამო, როგორიცაა გენის დეფექტები, ჩვეულებრივ X ქრომოსომა ატარებს რეცესიულ მემკვიდრეობას, ხშირია ჰემოფილია, კლინიკური გამოვლინებებია სპონტანური სისხლდენა, ჰემატომა, დისფაგია და ა.შ. ლაბორატორიული გამოკვლევით შეიძლება დადგინდეს, რომ პაციენტი თრომბოპლასტინი ცუდად იწარმოება და ექიმის მეთვალყურეობით შეიძლება დაემატოს ვიტამინი K1, ფენსულფამის ტაბლეტები და სხვა პრეპარატები სისხლის კოაგულაციის გასაძლიერებლად;

2. შეძენილი კოაგულაციის დისფუნქციის დაავადება: ეხება კოაგულაციის დისფუნქციას, რომელიც გამოწვეულია მედიკამენტებით, დაავადებებით ან შხამებით და ა.შ.აუცილებელია პირველადი ფაქტორების აქტიური მკურნალობა ექიმის რჩევით.თუ ეს გამოწვეულია წამლებით, პრეპარატი უნდა შემცირდეს ან შეწყდეს სათანადოდ, შემდეგ კი სისხლის კოაგულაციის ფაქტორები, როგორიცაა ვიტამინი K, შეიძლება დაემატოს სისხლდენის სიტუაციის მიხედვით და ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას პლაზმის ტრანსფუზია.თუ თრომბი გამოწვეულია კოაგულაციის დისფუნქციით, საჭიროა ანტიკოაგულანტული თერაპია, როგორიცაა ჰეპარინის ნატრიუმი და სხვა ანტიკოაგულანტები.