SA-6900 ავტომატური სისხლის რეოლოგიის ანალიზატორი იყენებს კონუსური/ფირფიტის ტიპის გაზომვის რეჟიმს.პროდუქტი აწესებს კონტროლირებად სტრესს სითხეზე, რომელიც უნდა გაიზომოს დაბალი ინერციული ბრუნვის ძრავის მეშვეობით.ამძრავი ლილვი შენარჩუნებულია ცენტრალურ მდგომარეობაში დაბალი წინააღმდეგობის მაგნიტური ლევიტაციური საკისრით, რომელიც გადასცემს დაწესებულ სტრესს გასაზომ სითხეზე და რომლის საზომი თავი არის კონუსური ფირფიტის ტიპის.მთელი მენსტრუაცია ავტომატურად კონტროლდება კომპიუტერის მიერ.ათვლის სიჩქარე შეიძლება შემთხვევით დაყენდეს (1-200) s-1-ის დიაპაზონში და შეუძლია რეალურ დროში დახაზოს ორგანზომილებიანი მრუდი ათვლის სიჩქარისა და სიბლანტისათვის.გაზომვის პრინციპი შედგენილია ნიუტონის სიბლანტის თეორემაზე.
მოდელი | SA-6900 |
პრინციპი | მთლიანი სისხლი: როტაციის მეთოდი; |
პლაზმა: ბრუნვის მეთოდი, კაპილარული მეთოდი | |
მეთოდი | კონუსური ფირფიტის მეთოდი, |
კაპილარული მეთოდი | |
სიგნალის შეგროვება | კონუსური ფირფიტის მეთოდი: მაღალი სიზუსტის რასტრული ქვედანაყოფის ტექნოლოგია კაპილარული მეთოდი: დიფერენციალური დაჭერის ტექნოლოგია სითხის ავტოტრაქტირების ფუნქციით |
სამუშაო რეჟიმი | ორმაგი ზონდები, ორმაგი ფირფიტები და ორმაგი მეთოდოლოგია ერთდროულად მუშაობს |
ფუნქცია | / |
სიზუსტე | ≤±1% |
CV | CV≤1% |
ტესტის დრო | მთლიანი სისხლი≤30 წმ/ტ, |
პლაზმა≤0,5 წმ/ტ | |
ჭრის სიჩქარე | (1-200) ს-1 |
სიბლანტე | (0-60)mPa.s |
ათვლის სტრესი | (0-12000) mPa |
შერჩევის მოცულობა | მთლიანი სისხლი: 200-800 მლ რეგულირებადი, პლაზმა≤200 მლ |
მექანიზმი | ტიტანის შენადნობი, სამკაულების ტარებით |
ნიმუშის პოზიცია | 90 ნიმუშის პოზიცია ერთი საკიდებით |
სატესტო არხი | 2 |
თხევადი სისტემა | ორმაგი შეკუმშვის პერისტალტიკური ტუმბო, ზონდი სითხის სენსორით და ავტომატური პლაზმური გამოყოფის ფუნქციით |
ინტერფეისი | RS-232/485/USB |
ტემპერატურა | 37℃±0.1℃ |
კონტროლი | LJ საკონტროლო დიაგრამა შენახვის, შეკითხვის, ბეჭდვის ფუნქციით; |
ორიგინალური არანიუტონის სითხის კონტროლი SFDA სერთიფიკატით. | |
კალიბრაცია | ნიუტონის სითხე კალიბრირებული ეროვნული პირველადი სიბლანტის სითხით; |
არანიუტონის სითხემ მოიპოვა ეროვნული სტანდარტის მარკერის სერტიფიკატი ჩინეთის AQSIQ-ის მიერ. | |
მოხსენება | გახსენით |
1. ანტიკოაგულანტის შერჩევა და დოზირება
1.1 ანტიკოაგულანტის შერჩევა: ანტიკოაგულანტად სასურველია ჰეპარინის არჩევა.ოქსალატს ან ნატრიუმის ციტრატს შეუძლია გამოიწვიოს უჯრედების წვრილი შეკუმშვა, რაც გავლენას ახდენს სისხლის წითელი უჯრედების აგრეგაციასა და დეფორმაციაზე, რის შედეგადაც იზრდება სისხლის სიბლანტე, ამიტომ არ არის შესაფერისი გამოსაყენებლად.
1.1.2 ანტიკოაგულანტის დოზა: ჰეპარინის ანტიკოაგულანტის კონცენტრაცია არის 10-20 სე/მლ სისხლში, ანტიკოაგულაციური აგენტისთვის გამოიყენება მყარი ფაზა ან მაღალი კონცენტრაციის თხევადი ფაზა.თუ თხევადი ანტიკოაგულანტი გამოიყენება უშუალოდ, გასათვალისწინებელია მისი განზავების ეფექტი სისხლზე.საცდელების იგივე პარტია უნდა
გამოიყენეთ იგივე ანტიკოაგულანტი იგივე სერიის ნომრით.
1.3 ანტიკოაგულანტი მილის დამზადება: თუ გამოიყენება თხევადი ფაზის ანტიკოაგულანტი, ის უნდა მოთავსდეს მშრალ შუშის მილში ან შუშის ბოთლში და გაშრეს ღუმელში გაშრობის შემდეგ, გაშრობის ტემპერატურა უნდა კონტროლდებოდეს არაუმეტეს 56°C-ზე.
შენიშვნა: ანტიკოაგულანტის რაოდენობა არ უნდა იყოს ძალიან დიდი, რათა მინიმუმამდე დაიყვანოს განზავების ეფექტი სისხლში;ანტიკოაგულანტის რაოდენობა არ უნდა იყოს ძალიან მცირე, წინააღმდეგ შემთხვევაში ის არ მიაღწევს ანტიკოაგულანტულ ეფექტს.
2. ნიმუშების შეგროვება
2.1 დრო: ზოგადად, სისხლი უნდა შეგროვდეს დილით ადრე უზმოზე და წყნარ მდგომარეობაში.
2.2 მდებარეობა: სისხლის აღებისას დაიკავეთ მჯდომარე პოზიცია და აიღეთ სისხლი ვენური წინა იდაყვიდან.
2.3 სისხლის შეგროვების დროს მაქსიმალურად შეამცირეთ ვენური ბლოკირების დრო.ნემსის სისხლძარღვში გახვრეტის შემდეგ, დაუყოვნებლივ გაათავისუფლეთ მანჟეტი, რომ ჩუმად იყოთ დაახლოებით 5 წამის განმავლობაში სისხლის შეგროვების დასაწყებად.
2.4 სისხლის შეგროვების პროცესი არ უნდა იყოს ძალიან სწრაფი და თავიდან უნდა იქნას აცილებული სისხლის წითელი უჯრედების შესაძლო დაზიანება, რომელიც გამოწვეულია ათვლის ძალით.ამისთვის უკეთესია წვერის შიდა დიამეტრის ლანცეტი (უმჯობესია ნემსი გამოვიყენოთ 7 დიამეტრის ზემოთ).არ არის მიზანშეწონილი სისხლის შეგროვების დროს ძალის გადაჭარბება, რათა თავიდან იქნას აცილებული არანორმალური ათვლის ძალა, როდესაც სისხლი მიედინება ნემსში.
2.2.5 ნიმუშის შერევა: სისხლის შეგროვების შემდეგ გახსენით საინექციო ნემსი და ნელა შეიყვანეთ სისხლი სინჯარაში სინჯარის კედლის გასწვრივ, შემდეგ კი ხელით დაიჭირეთ ტესტის მილის შუა ნაწილი და შეიზილეთ იგი ან გაასრიალეთ იგი წრიული მოძრაობით მაგიდაზე, რათა სისხლი მთლიანად შერეული იყოს ანტიკოაგულანტთან.
სისხლის შედედების თავიდან ასაცილებლად, მაგრამ თავიდან აიცილეთ ძლიერი შერყევა ჰემოლიზის თავიდან ასაცილებლად.
3.პლაზმის მომზადება
პლაზმური პრეპარატი იყენებს კლინიკურ რუტინულ მეთოდებს, ცენტრიდანული ძალა არის დაახლოებით 2300 × გ 30 წუთის განმავლობაში და სისხლის ზედა ფენა ამოღებულია რბილობი, პლაზმის სიბლანტის გასაზომად.
4. ნიმუშის განთავსება
4.1 შენახვის ტემპერატურა: ნიმუშების შენახვა არ შეიძლება 0°C-ზე დაბლა.გაყინვის პირობებში ეს გავლენას მოახდენს სისხლის ფიზიოლოგიურ მდგომარეობაზე.
სახელმწიფო და რეოლოგიური თვისებები.ამიტომ, სისხლის ნიმუშები ჩვეულებრივ ინახება ოთახის ტემპერატურაზე (15°C-25°C).
4.2 განთავსების დრო: ნიმუში ჩვეულებრივ ტესტირება ხდება 4 საათის განმავლობაში ოთახის ტემპერატურაზე, მაგრამ თუ სისხლი დაუყოვნებლივ იქნა აღებული, ანუ ტესტის ჩატარების შემთხვევაში, ტესტის შედეგი დაბალია.ამიტომ, მიზანშეწონილია ტესტის გაჩერება სისხლის აღებიდან 20 წუთის განმავლობაში.
4.3 ნიმუშების გაყინვა და შენახვა არ შეიძლება 0°C-ზე დაბალ ტემპერატურაზე.როდესაც სისხლის ნიმუშები განსაკუთრებულ ვითარებაში უნდა ინახებოდეს უფრო დიდი ხნის განმავლობაში, მათ უნდა მონიშნოთ. შედგით მაცივარში 4℃ ტემპერატურაზე და შენახვის დრო, როგორც წესი, არ აღემატება 12 საათს.სინჯები ადეკვატურად შეინახეთ ტესტირებამდე, კარგად შეანჯღრიეთ და შენახვის პირობები უნდა იყოს მითითებული შედეგის ანგარიშში.