コンクリート機能障害は主に次の 2 つのケースに分けられます。
1. 遺伝的凝固機能、すなわち先天性凝固機能異常の開示。(+) 家族歴があります。一般的な疾患には、血友病、遺伝性出血性毛細血管拡張症、血管性偽血友病疾患などが含まれます。
2. 性的凝固機能の異常、より一般的な種類の凝固機能の獲得。主に凝固因子の欠如、血栓症の減少、または他の薬物因子などによるもので、重度の肝疾患、ビタミンK欠乏症を伴うことがよくあります。抗凝固薬も性凝固機能の異常を引き起こします。この病気の場合は主に治療が中心となります。
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