凝固障害は通常、凝固因子の欠乏または凝固機能不全につながるさまざまな要因によって引き起こされ、一連の出血または出血を引き起こす凝固機能不全疾患を指します。それは、先天性および遺伝性の凝固機能障害疾患、後天性凝固障害に分けることができます。

1. 先天性遺伝性凝固障害：遺伝子欠陥などの先天性要因により、通常 X 染色体は劣性遺伝を持ち、一般的なのは血友病で、臨床症状は自然出血、血腫、嚥下障害などです。臨床検査を通じて、患者の血液凝固障害が検出されます。トロンボプラスチンの生成が少ないため、医師の指導の下、血液凝固を促進するためにビタミンK1、フェンスルファム錠剤、その他の薬剤を補充することができます。

2. 後天性凝固障害：薬物、病気、毒物などによって引き起こされる凝固障害を指します。最も一般的なものは、ビタミンK欠乏症や肝臓疾患によって引き起こされる凝固障害です。医師のアドバイスに従って、主な要因を積極的に治療する必要があります。薬剤によるものであれば、薬剤の減量や中止を適切に行い、出血状況に応じてビタミンkなどの血液凝固因子を補充したり、血漿輸血を行ったりします。血栓が凝固機能障害によって引き起こされている場合は、ヘパリンナトリウムやその他の抗凝固薬などの抗凝固療法が必要です。