凝固障害が起こった場合には、薬物療法や凝固因子の点滴が行われます。

1. 薬物治療では、ビタミンKを豊富に含む薬を選択し、血液凝固因子の産生を促進し、凝固機能障害を回避できるビタミンを積極的に補給します。

2. 凝固因子の注入。凝固機能障害の症状が重篤な場合は、凝固因子を直接注入することを選択できます。これにより、血漿中の濃度が上昇し、凝固を促進するのに十分な血小板が確保されます。

出血の場合、血流の継続が妨げられることもあります。凝固障害とは、凝固因子の欠乏または機能不全によって引き起こされる出血障害を指します。臨床的には、主に遺伝性と後天性の 2 つのカテゴリーに分類されます。遺伝性凝固障害は、ほとんどの場合、凝固因子の単一欠損によって引き起こされ、多くの場合、家族歴を伴う乳児や幼児の凝固症状につながります。後天性凝固機能障害は複数の凝固因子の欠乏によって引き起こされることが多く、ほとんどが成人期に発生します。原因: 遺伝性凝固障害は、家族歴のある遺伝性疾患です。後天性凝固障害では複数の凝固因子欠損症が見られることが多く、主に成人期に発生します。この状態では、血友病がより一般的であり、血友病 A および血友病 B を含む後天性凝固障害の遺伝的凝固欠損であり、主にウイルス感染および細菌感染が原因で、離散的な血管内凝固や異常な凝固因子を引き起こす可能性があります。ワルファリンやヘパリンによる凝固障害など。この状況に対応するには、予防を強化し、凝固因子を補充し、外傷を避けて出血を防ぐ必要があります。凝固障害の主な症状は出血と打撲です。臨床的には、出血に加えて、原疾患の症状や徴候も伴います。軟部組織、筋肉、体重を支える関節の出血として現れます。軽い怪我の後に自然出血が起こることもあります。局所的な腫れ、痛み、圧痛もあります。出血が止まった後、溜まった血液は跡を残さず徐々に吸収されます。出血を繰り返すと関節の硬直が生じ、最終的には関節への永久的な損傷、骨粗鬆症、関節の可動性の制限、筋萎縮につながる可能性があります。

平時から患者は食事や栄養を積極的に補給し、ビタミンやタンパク質を豊富に含む食品の摂取に注意し、重要な外傷を避けるために注意深く慎重に行動する良い習慣を身に付ける必要があります。