La coagulopatia si riferisce solitamente alla malattia da disfunzione della coagulazione, causata da vari fattori che portano alla mancanza di fattori di coagulazione o disfunzione della coagulazione, con conseguente serie di sanguinamenti o sanguinamenti.Può essere suddiviso in malattie da disfunzione della coagulazione congenite ed ereditarie, disturbi acquisiti della coagulazione.

1. Disturbi ereditari congeniti della coagulazione: a causa di fattori congeniti come difetti genetici, di solito il cromosoma X porta un'eredità recessiva, comune è l'emofilia, le manifestazioni cliniche sono sanguinamento spontaneo, ematoma, disfagia, ecc. Attraverso l'esame di laboratorio, si può rilevare che il paziente la tromboplastina è scarsamente prodotta e, sotto la guida di un medico, è possibile integrare vitamina K1, compresse di fensulfame e altri farmaci per favorire la coagulazione del sangue;

2. Malattia da disfunzione della coagulazione acquisita: si riferisce alla disfunzione della coagulazione causata da farmaci, malattie o veleni, ecc. Le più comuni sono la disfunzione della coagulazione causata da carenza di vitamina K e malattie del fegato.È necessario trattare attivamente i fattori primari secondo il consiglio del medico.Se è causata da farmaci, il farmaco deve essere opportunamente ridotto o interrotto e quindi si possono integrare fattori di coagulazione del sangue come la vitamina K a seconda della situazione di sanguinamento e si può anche utilizzare la trasfusione di plasma.Se il trombo è causato da una disfunzione della coagulazione, è necessaria una terapia anticoagulante, come l’eparina sodica e altri farmaci anticoagulanti.