L'analizzatore automatizzato di reologia del sangue SA-6900 adotta la modalità di misurazione di tipo cono/piastra.Il prodotto impone uno stress controllato al fluido da misurare attraverso un motore a bassa coppia inerziale.L'albero motore è mantenuto in posizione centrale da un cuscinetto a levitazione magnetica a bassa resistenza, che trasferisce lo stress imposto al fluido da misurare e la cui testa di misura è del tipo cono-piatto.L'intera misurazione è controllata automaticamente dal computer.La velocità di taglio può essere impostata in modo casuale nell'intervallo (1~200) s-1 e può tracciare una curva bidimensionale per la velocità di taglio e la viscosità in tempo reale.Il principio di misura si basa sul teorema della viscosità di Newton.
Modello | SA-6900 |
Principio | Sangue intero: metodo della rotazione; |
Plasma: metodo di rotazione, metodo capillare | |
Metodo | Metodo della piastra conica, |
metodo capillare | |
Raccolta dei segnali | Metodo piastra conica: tecnologia di suddivisione raster ad alta precisione Metodo capillare: tecnologia di acquisizione differenziale con funzione di tracciamento automatico del fluido |
Modalità di lavoro | Le doppie sonde, le doppie piastre e le doppie metodologie funzionano simultaneamente |
Funzione | / |
Precisione | ≤±1% |
CV | CV ≤ 1% |
Tempo di prova | Sangue intero ≤ 30 sec/T, |
plasma ≤ 0,5 sec/T | |
Velocità di taglio | (1~200)s-1 |
Viscosità | (0~60)mPa.s |
Sollecitazione di taglio | (0-12000)mPa |
Volume di campionamento | Sangue intero: 200-800ul regolabile, plasma≤200ul |
Meccanismo | Lega di titanio, cuscinetto gioiello |
Posizione del campione | 90 posizioni per campioni con rack singolo |
Canale di prova | 2 |
Sistema liquido | Pompa peristaltica a doppia spremitura, sonda con sensore di liquido e funzione di separazione automatica del plasma |
Interfaccia | RS-232/485/USB |
Temperatura | 37℃±0,1℃ |
Controllo | Carta di controllo LJ con funzione di salvataggio, interrogazione, stampa; |
Controllo fluido originale non newtoniano con certificazione SFDA. | |
Calibrazione | Fluido newtoniano calibrato dal liquido a viscosità primaria nazionale; |
Il fluido non newtoniano ha ottenuto la certificazione dei marcatori standard nazionali da parte dell'AQSIQ cinese. | |
Rapporto | Aprire |
1. Selezione e dosaggio dell'anticoagulante
1.1 Scelta dell'anticoagulante: Si consiglia di scegliere l'eparina come anticoagulante.L'ossalato o il citrato di sodio possono causare danni fini. Il restringimento cellulare influisce sull'aggregazione e sulla deformabilità dei globuli rossi, con conseguente aumento della viscosità del sangue, quindi non è adatto all'uso.
1.1.2 Dosaggio dell'anticoagulante: la concentrazione dell'anticoagulante eparina è 10-20 UI/mL di sangue, per l'agente anticoagulante viene utilizzata la fase solida o la fase liquida ad alta concentrazione.Se si usa direttamente l’anticoagulante liquido, si deve considerare il suo effetto di diluizione sul sangue.Lo stesso lotto di prove dovrebbe
Utilizzare lo stesso anticoagulante con lo stesso numero di lotto.
1.3 Produzione del tubo dell'anticoagulante: se si utilizza l'anticoagulante in fase liquida, deve essere collocato in un tubo di vetro asciutto o in una bottiglia di vetro ed essiccato in un forno. Dopo l'essiccazione, la temperatura di essiccazione deve essere controllata a non più di 56°C.
Nota: la quantità di anticoagulante non deve essere eccessiva per ridurre al minimo l'effetto di diluizione sul sangue;la quantità di anticoagulante non deve essere troppo piccola, altrimenti non raggiungerà alcun effetto anticoagulante.
2. Raccolta dei campioni
2.1 Tempo: Generalmente, il sangue dovrebbe essere raccolto al mattino presto, a stomaco vuoto e in uno stato tranquillo.
2.2 Posizione: durante il prelievo del sangue, assumere una posizione seduta e prelevare il sangue dalla vena anteriore del gomito.
2.3 Ridurre il più possibile il tempo di blocco venoso durante il prelievo del sangue.Dopo che l'ago è stato inserito nel vaso sanguigno, allentare immediatamente il bracciale per fare silenzio. Circa 5 secondi per iniziare la raccolta del sangue.
2.4 Il processo di prelievo del sangue non dovrebbe essere troppo veloce e si dovrebbe evitare il possibile danno ai globuli rossi causato dalla forza di taglio.Per questo, è meglio utilizzare un ago con diametro interno della punta della lancetta superiore a 7.Non è consigliabile applicare troppa forza durante il prelievo del sangue, per evitare una forza di taglio anomala quando il sangue scorre attraverso l'ago.
2.2.5 Miscelazione del campione: dopo aver raccolto il sangue, svitare l'ago per iniezione e iniettare lentamente il sangue nella provetta lungo la parete della provetta, quindi tenere la parte centrale della provetta con la mano e strofinarla o farlo scorrere con un movimento circolare sul tavolo per far sì che il sangue si mescoli completamente con l'anticoagulante.
Per evitare la coagulazione del sangue, ma evitare agitazioni vigorose per evitare l'emolisi.
3.Preparazione del plasma
La preparazione del plasma adotta metodi clinici di routine, la forza centrifuga è di circa 2300×g per 30 minuti e dallo strato superiore del sangue viene estratta la polpa, per la misurazione della viscosità del plasma.
4. Posizionamento del campione
4.1 Temperatura di conservazione: i campioni non possono essere conservati a una temperatura inferiore a 0°C.In condizioni di congelamento, influenzerà lo stato fisiologico del sangue.
Stato e proprietà reologiche.Pertanto, i campioni di sangue vengono generalmente conservati a temperatura ambiente (15°C-25°C).
4.2 Tempo di posizionamento: Il campione viene generalmente testato entro 4 ore a temperatura ambiente, ma se il sangue viene prelevato immediatamente, cioè se il test viene eseguito, il risultato del test è basso.Pertanto, è opportuno lasciare riposare il test per 20 minuti dopo il prelievo del sangue.
4.3 I campioni non possono essere congelati e conservati a temperatura inferiore a 0°C.Quando i campioni di sangue devono essere conservati per un periodo di tempo più lungo in circostanze speciali, devono essere contrassegnati con la dicitura Mettilo in frigorifero a 4°C e il tempo di conservazione generalmente non supera le 12 ore.Conservare adeguatamente i campioni prima del test. Agitare bene e le condizioni di conservazione devono essere indicate nel rapporto dei risultati.